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再生元制药公司资讯中心
再生元制药公司（纳斯达克：REGN）的股东在过去五年中获得了15%的年均增长率。
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再生元制药公司（REGN）杰富瑞伦敦医疗保健大会（Transcript）
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被评为“股票超重”的高阿尔法股票 – MS
再生元制药公司的期权：看看大额资金在想什么
深口袋投资者对再生元制药公司（纳斯达克:REGN）采取了看好的态度，这是市场参与者不应忽视的事情。我们追踪公开期权记录
以下是再生元制药公司（REGN）在第三季度下滑的原因
FDA接受了SNY和REGN重新提交的Dupixent SBLA用于荨麻疹
赛诺菲安万特（SNY）和合作伙伴Regeneron（REGN）宣布，FDA已接受他们重新提交的补充生物制品许可证申请（sBLA），寻求批准Dupixent用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）。
审视再生元制药公司最近的空头持仓
再生元制药公司（纽交所：REGN）的开空百分比自上次报告以来上升了8.54%。该公司最近报告称，它有185万股被开空，约占所有板块的1.78%。
快讯 | 再生元制药公司：德意志银行将目标价从900美元下调至805美元
看看鲸鱼在做什么与REGN
有大量资金的鲸鱼对再生元制药公司（纳斯达克：REGN）采取了明显的看好姿态。查看再生元制药公司的期权历史，我们检测到了8笔交易。如果
FDA将重新审视Regeneron/赛诺菲安万特的Dupixent用于罕见皮肤病的应用
周五，FDA接受了再生元制药公司（NASDAQ: REGN）和赛诺菲安万特（NASDAQ: SNY）补充生物制品许可申请（sBLA）的重新提交，进行审查。
瑞基诺，赛诺菲安万特表示，在美国重新提交的扩展Dupixent标签的申请已被接受。
Regeneron和赛诺菲安万特获得Dupixent用于CSU的新FDA审查
再生元制药公司和赛诺菲安万特表示，美国食品药品监督管理局已接受了它们重新提交的申请，寻求批准该畅销抗
再生元制药公司和赛诺菲安万特表示，FDA已接受皮肤病治疗的申请
再生元制药公司（REGN）和赛诺菲安万特（SNY）周五表示，美国食品和药物管理局已接受对补充生物制品许可证申请的重新提交进行审查。
快讯 | 赛诺菲 - 重新提交包括新的关键数据，确认Dupixent显著减少了瘙痒和荨麻疹活动
快讯 | Dupixent®（Dupilumab）Sbla 获得FDA审查，用于治疗慢性自发性荨麻疹（Csu）
沃尔夫研究首予再生元制药公司(REGN.US)买入评级，目标价1,150美元
沃尔夫研究分析师Alexandria Hammond首予$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$买入评级，目标价1,150美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为25.0%，总平均回报率为-15.3%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级
Gilead和vertex被花旗列为新的生物科技巨头购买对象
再生元制药公司跌0.55% 股价跌破800美元大关