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再生元制药公司资讯中心
CCORF维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级，维持目标价1,152美元
CCORF分析师John Newman维持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$买入评级，维持目标价1,152美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为34.6%，总平均回报率为-2.1%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的
富瑞集团维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级，维持目标价1,200美元
富瑞集团分析师Akash Tewari维持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$买入评级，维持目标价1,200美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为47.8%，总平均回报率为10.6%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的
TD Cowen维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级，维持目标价1,230美元
TD Cowen分析师Tyler Van Buren维持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$买入评级，维持目标价1,230美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为38.8%，总平均回报率为-1.2%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评
BMO资本将再生元制药公司的目标股价从1190美元调整为950美元，并维持超出市场表现评级
再生元制药公司（REGN）根据FactSet调查的分析师数据显示，其平均评级为增持，平均目标价为1074.73美元。价格：704.26，变动：-3.99，百分比变动：-0.56
Regeneron报告了两种抗凝药物的积极结果
再生元制药公司跌2.09% 股价跌破700美元大关
快讯 | 再生元制药公司 - Regn7508和Regn9933评估用于血栓控制
Regeneron将在积极的第二阶段概念验证结果之后，将两种因子XI抗体推进广泛的第三阶段项目。
再生元制药公司（纳斯达克：REGN）今天宣布针对两种靶向因子XI不同区域的新型单克隆抗体的积极二期结果。REGN7508（催化区）旨在最大化抗凝活性，同时最小化出血风险，而REGN9933（A2区域）设计为为出血风险最高的患者提供额外的选择，这些患者原本不适合使用当前可用的抗凝药物。
REGN的Eylea HD在眼病研究中显示出不劣于Eylea的效果
再生元制药公司（REGN 快速报价 REGN - 免费报告）宣布，它在一项评估 Eylea HD（阿柏西普）注射液 8 毫克治疗因视网膜静脉阻塞（RVO）导致黄斑水肿患者的晚期研究中达到了主要终点。目标患者群体包括中央、分支及半视网膜静脉阻塞患者。
再生元制药公司的股票在公司宣布其QUASAR试验研究EYLEA HD达到了治疗黄斑水肿患者的主要终点后，正在上涨。
再生元制药公司的股票在公司宣布其QUASAR试验研究EYLEA HD达到了治疗黄斑水肿患者的主要终点后，正在上涨。
瑞基农表示，高剂量眼药Eylea HD的三期临床试验达到了主要目标。
再生元制药公司（REGN）在周二表示，其评估用于视网膜静脉阻塞后黄斑水肿患者的8毫克Eylea HD注射剂的第三阶段试验达到了主要终点。该研究
25位分析师对再生元制药公司的看法
在过去三个月中，25位分析师对再生元制药公司（纳斯达克：REGN）进行了评估，表达了看好和看淡的观点。下面的表格提供了一个
快讯 | 拜耳(ADR) - 大约90%的阿柏西普8毫克患者被延长到每8周给药一次，并在36周内维持这一间隔
快讯 | 再生元制药公司 - 补充生物制品许可证申请计划在2025年第一季度进行
快讯 | 再生元制药公司 - 安全数据与已知的Eylea Hd和Eylea资料一致
快讯 | Eylea Hd®（阿柏利昔单抗）注射液8毫克第3期临床试验达到主要终点，显示在视网膜静脉阻塞后黄斑水肿患者中延长给药间隔可改善视力。
根据对冲基金的观点，再生元制药公司（REGN）是现在买入的最佳减肥股票吗？
Regeneron制药的目标股价由Canaccord Genuity公布为每股165.00美元。
Canaccord宣布Regeneron制药的目标价格为每股165.00美元。
Regeneron制药被Canaccord Genuity评级为持有
再生元制药被Canaccord评为持有
EYLEA HD（阿夫利柏单抗）注射8毫克的第三阶段试验达到了主要终点，在视网膜静脉闭塞后黄斑水肿患者中显示出延长给药间隔的视力改善。
再生元制药公司（纳斯达克：REGN）今天宣布，第三阶段QUASAR试验的主要终点已达成，该试验调查了EYLEA HD（阿柏西普）8毫克注射液用于治疗视网膜静脉堵塞（RVO）后出现黄斑水肿的患者，包括中心、分支和半视网膜静脉堵塞的患者。试验中，每8周接受EYLEA HD治疗的患者（在初始每月剂量后）相比于接受经批准的EYLEA（阿柏西普）2毫克每月给药方案的患者，视觉改善效果表现出非劣效性，后者是目前的标准治疗。