消费、劳工团体敦促联邦贸易委员会阻止 Catalent 出售给诺华 - 报告
爵士制药因癌症药物晚期试验获胜而上涨
爵士制药的Zepzelca/Tecentriq组合疗法有可能延缓疾病进展,在肺癌的侵袭性形式中延长生存期
Jazz Pharmaceuticals plc (纳斯达克:JAZZ)公布了Zepzelca (卢比涅替丁)与PD-L1抑制剂罗氏控股公司(场外交易:
柏瑞银行仍维持对罗氏(adr)的持有立场(RHHVF)
罗氏流感创新药实现在沪本地化分包装生产,生产供应链将有效缩短
快讯 | 罗氏制药玛巴洛沙韦中国分包装本地化生产落地
罗氏(adr)(RHHVF) 收到摩根士丹利的卖出评级
罗氏表示,Evrysdi在中期研究中显示出运动功能的好处
罗氏(ROG.SW)周一表示,早期使用Evrysdi治疗的脊髓性肌肉萎缩症婴儿在两年内取得了坐立和行走等重要里程碑。
罗氏(RHHBY.US)双抗新药新适应症在华获批
获治疗拥有伟甫仪两年数据显示,多数患有脊髓性肌萎缩症(SMA)的儿童能够独立坐立、站立和行走。
正面数据证实在婴儿症状出现前不满6周时对Evrysdi进行治疗的儿童,大多数实现了与非SMA儿童类似的运动发育里程碑——所有儿童均能
Capricor报告了DMD药物Deramiocel的积极长期数据
瑞士诺华获得美国FDA批准用于乳腺癌治疗
罗氏(ROG.SW)获得了美国食品药品监督管理局对爱文思控股的Itovebi针对成人晚期激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2-的靶向治疗的批准。
罗氏向SBTi提交了减少温室气体排放目标
罗氏(ROG.SW,RO.SW)已向科学基准倡议提交其温室气体排放减少目标以进行验证。此次更新现在包括罗氏的近期和开多期目标。
FDA批准Genentech的Itovebi,这是一种针对爱文思控股雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者的靶向治疗方案,适用于PIK3CA基因突变。
—— 根据第三阶段INAVO120的结果,批准了基于ItovebiTm(inavolisib)的方案,在第一线治疗中,与单独应用palbociclib和fulvestrant相比,该方案将疾病进展生存期延长了一倍以上
为什么癌症治疗公司Tempest Therapeutics股票周四交易上涨?
Tempest Therapeutics Inc.(纳斯达克:TPST)股票周四交易走高,成交量强劲,超过2300万,数据来源于Benzinga Pro。该公司与一家公司达成协议
罗氏与领先资产提升风暴合作
Tempest Therapeutics与罗氏达成协议,推进Amezalpat联合疗法的评估
根据协议,罗氏公司将全球供应atezolizumab,而Tempest将赞助并主导关键研究。该协议基于两家公司之间的临床合作。
罗氏将提升本地生产以满足中国市场需求
罗氏(adr)将增加在中国的制造能力,以满足日益增长的市场需求,成为最新一家将部分生产分拆至中美贸易对决加剧的制药巨头。瑞士公司将在中国生产更多诊断产品,并增加药品生产能力,首席执行官Thomas Schinecker周三在德国曼海姆举行的一个新闻发布会上表示。CEO将此举称为"中国为中国"的生产。
中国市场非常大必须继续投资!罗氏宣布将进一步扩大在华产能
罗氏(adr)周三上涨
本文是使用道琼斯科技自动生成的。罗氏(adr)的股价周三上涨了0.9%,至265.70瑞士法郎,当天交易整体上表现良好。
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