瑞士股票明年被看作超配选股 -- 市场评论
1636 GMt - 美国银行在瑞士股票上评级为超配,部分原因是该国在银行的防御性板块选择中重仓食品和制药,分析师在一份研究报告中表示。
艾伯维公司将以20000万美金的现金收购罗氏的分拆公司Nimble
英国国家卫生服务体系的药物开支优先事项在新分析中受到质疑
在2000年至2020年期间,英国国家卫生服务(NHS)在优先考虑新药物治疗方面面临重大交易权衡,因为分配给这些药物的资源常常是以牺牲其他方面为代价的。
罗氏获得了更新版Cobas实验室分析仪的CE标记
罗氏(ROG.SW,RO.SW)获得了其升级版临床实验室分析仪 cobas 6800/8800 系统 2.0 的 CE 认证标志。该药品公司的更新系统改善了
医疗行业高管积极采纳生成式人工智能以提升患者治疗效果
美国资讯集团新闻评论——医疗行业正处于重大变革之中,这一变革受到人工智能的推动……
ADC Therapeutics 股票因 Zynlonta 数据发布暴跌 36%
早前报道,罗氏的基因泰克在2024年ASH会议上展示了关于Columvi和Lunsumio固定疗程治疗的长期数据,突出了持久的缓解。
– 长期数据确认固定疗程的Columvi和Lunsumio能够实现治疗结束后的持久缓解,实际数据表明治疗相关的旅行负担有所减少,
渤健公司被杰富瑞下调评级为持有,称Ocrevus的特许权使用费是原因。
据报道,罗氏的基因泰克展示了Polivy在一线DLBCL治疗中的变革性影响:五年POLARIX试验结果在2024年ASH会议上公布。
– 探索性长期随访分析的第三阶段POLARIX研究显示,在一线治疗中,Polivy与R-CHP联合使用的总体生存率有积极趋势。
开普勒资本坚持对罗氏控股股份公司(RHHVF)的买入评级
FDA接受罗氏的Columvi SBLA扩大使用于淋巴瘤
罗氏(RHHBY Quick QuoteRHHBY - 免费报告)宣布,美国FDA已接受其补充生物制品许可申请(sBLA),寻求扩大Columvi(glofitamab)的使用,以用于二线复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的审查。
罗氏(RHHBY.US)CD20/CD3双抗新适应症申请获FDA受理
FDA接受了罗氏的Columvi联合疗法用于难治性或复发性弥漫大B细胞淋巴瘤的SBLA申请
该应用基于STARGLO III期研究数据,显示Columvi联合化疗在总生存期方面呈现出统计学上显著且临床意义明显的改善。
罗氏(RHHBY.US)达成近9亿美元合作 开发自身免疫性疾病疗法
罗氏(adr)(RHHVF)收到摩根大通的卖出评级
快讯 | 摩根大通将罗氏控股目标价从220瑞士法郎上调至230瑞士法郎。
赛诺菲将投资约10亿欧元在北京新建胰岛素生产基地
赛诺菲安万特公布10亿美元的中国投资以提升生产能力
赛诺菲安万特将投资约10亿欧元(11亿美金)在北京建设一个新的胰岛素生产基地,这是它在中国迄今为止最大的单项投资,也是为了更好地推送在亚洲区的制造业-半导体能力。
踏入圣诞月!圣诞行情或推动美股续刷新高,这些领域有望成为“最强风口”
罗氏全自动综合基因组测序试剂盒将于2025年第一季度推出