RHHBY 罗氏(ADR)
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RAPt在H.C. Wainwright因中国许可协议获得升级
快讯 | 礼来阿尔茨海默病新药上市：一年药费超3万美元 辉瑞罗氏在布局
淋巴瘤创新治疗，罗氏莫妥珠单抗在中国获批上市！
RAPt Rockets 在许可协议上达成180%的增长，15000万美元的定向增发
快讯 | 罗氏CD20/CD3双特异性抗体中国获批
分析师对这些医疗保健公司存在分歧：Verastem (VSTM)，罗氏(ADR) (OtherRHHVF) 和 Cabaletta Bio (CABA)
高盛：给予罗氏控股公司卖出评级
医疗保健因担忧反弹而下跌 -- 医疗保健汇总
医疗公司因对行业板块的反弹担忧而下跌。
罗氏的Prasinezumab在帕金森病研究中未达目标
罗氏（RHHBY Quick QuoteRHHBY - 免费报告）公布了来自IIb期PADOVA研究的数据，该研究评估了其实验性单克隆抗体prasinezumab治疗早期帕金森病患者的效果。
欧洲股市因美联储对利率前景转鹰派而下跌
由于美联储的鹰派言论暗示明年减少利率下降的次数低于预期，欧洲股票下跌。
以下是VKTX股票在周三暴跌18%的原因
周三，默沙东宣布已与中国的翰森制药达成了一项针对其研发中的减肥药的许可协议。
罗氏的帕金森药物负面结果并不令人意外 -- 市场动态
0810 GMt - 罗氏的帕金森病试验结果令人不意外，因为该药物候选者从一开始就具有高开发风险，分析师斯特凡·施奈德在一份报告中表示。瑞士制药公司
基因科技的Prasinezumab第二阶段IIb研究未能达到主要终点，但在早期帕金森病中显示出潜力。
*– PADOVA研究显示运动进展的数字延迟，以及多个次要和探索性终点的积极趋势 –– Prasinezumab继续被良好耐受，且没有新的安全性问题。
罗氏表示帕金森病药物未能达到第二阶段20亿临床试验的主要目标
罗氏（ROG.SW）在周四表示，其早期阶段的帕金森病实验药物prasinezumab未能达到帕多瓦20亿研究的主要终点。根据瑞士的消息
Teva 药品发布了令人印象深刻的第二阶段候选者数据，针对与消化系统相关的疾病。
梯瓦制药有限公司（纽交所：TEVA）和赛诺菲安万特（纳斯达克：SNY）在其20亿RELIEVE UCCD研究中，满足了对溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）患者的主要终点。
罗氏获得质谱技术的CE标记
罗氏（ROG.SW，RO.SW）获得了其质谱科技的CE认证标志。
罗氏通过推出Cobas质谱解决方案，转变了质谱诊断。
罗氏推出其cobas®质谱解决方案，将质谱技术引入常规临床实验室
诺和诺德的新协议可能会结束维戈比的短缺，并在此过程中重塑制药行业。-- Barrons.com
作者：乔希·纳森-卡齐斯 诺和诺德供应问题的结束可能会给其他药品行业带来新的麻烦，他们现在必须考虑外包的含义。
Sangamo股价在罗氏结束Hemophilia A基因治疗开发后上涨24%
罗氏获得欧盟对Vabysmo预填充针在三种视网膜疾病中的批准
罗氏（RHHBY 快速报价RHHBY - 免费报告）宣布，欧洲药品管理局已批准眼科医疗药物Vabysmo（法瑞昔单抗）的预填充注射器（PFS）。
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