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早前报道,罗氏的基因泰克在2024年ASH会议上展示了关于Columvi和Lunsumio固定疗程治疗的长期数据,突出了持久的缓解。
– 长期数据确认固定疗程的Columvi和Lunsumio能够实现治疗结束后的持久缓解,实际数据表明治疗相关的旅行负担有所减少,
渤健公司被杰富瑞下调评级为持有,称Ocrevus的特许权使用费是原因。
据报道,罗氏的基因泰克展示了Polivy在一线DLBCL治疗中的变革性影响:五年POLARIX试验结果在2024年ASH会议上公布。
– 探索性长期随访分析的第三阶段POLARIX研究显示,在一线治疗中,Polivy与R-CHP联合使用的总体生存率有积极趋势。
凯普勒资本继续对罗氏(adr) (RHHVF) 维持买入评级
FDA接受罗氏的Columvi SBLA扩大使用于淋巴瘤
罗氏(RHHBY Quick QuoteRHHBY - 免费报告)宣布,美国FDA已接受其补充生物制品许可申请(sBLA),寻求扩大Columvi(glofitamab)的使用,以用于二线复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的审查。
罗氏(RHHBY.US)CD20/CD3双抗新适应症申请获FDA受理
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