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罗氏(RHHBY.US)CD20/CD3双抗新适应症申请获FDA受理
凯普勒资本继续对罗氏(adr) (RHHVF) 维持买入评级
FDA接受罗氏的Columvi SBLA扩大使用于淋巴瘤
罗氏(RHHBY Quick QuoteRHHBY - 免费报告)宣布,美国FDA已接受其补充生物制品许可申请(sBLA),寻求扩大Columvi(glofitamab)的使用,以用于二线复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的审查。
FDA接受了罗氏的Columvi联合疗法用于难治性或复发性弥漫大B细胞淋巴瘤的SBLA申请
该应用基于STARGLO III期研究数据,显示Columvi联合化疗在总生存期方面呈现出统计学上显著且临床意义明显的改善。
罗氏(RHHBY.US)达成近9亿美元合作 开发自身免疫性疾病疗法
罗氏(adr)(RHHVF)收到摩根大通的卖出评级
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