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美国药品短缺问题恶化,达到十年来最严重的水平:报告
Sandoz 获欧盟委员会批准 Wyost 和 Jubbonti,这是 Denosumab 在欧洲的首款也是唯一的生物仿制药
根据瑞士证券交易所上市规则第六十三条发布的临时公告媒体发布经欧盟委员会批准的Wyost(denosumab)和Jubbonti(denosumab),适用于所有迹象
持有60%的个人投资者以及投资山德士集团股份公司(VTX: SDZ)的机构上周的持股价值均有所增加
山德士第一季度销售额为24.92亿美元,高于同比的23.84亿美元
第一季度业绩强劲,净销售额1为25亿美元,按固定货币计算增长6%(按美元计算增长5%)——生物仿制药业务按固定货币计算增长21%——所有地区的贡献均为
Sandoz 解决了与安进有关骨病药物 Denosumab 的专利纠纷
仿制药和生物仿制药制造商山德士股份公司(场外交易代码:SDZNY)(场外交易代码:SDZXF)周二与安进公司(纳斯达克股票代码:AMGN)达成协议,以解决与其美国denosumab biosim有关的所有专利诉讼
山德士确认欧盟委员会批准Pyzchiva(Ustekinumab),进一步加强免疫学服务
根据瑞士证券交易所上市规则(SIX)第53条发布的特别公告,Pyzchiva批准为欧洲经济共同体批准的首批ustekinumab生物仿制药之一,其基础是确认符合以下条件的强有力的开发计划
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