一图速览Syndax Pharmaceuticals(SNDX.US)今日评级,最高看至51美元
美东时间12月11日,多家华尔街大行更新了$Syndax Pharmaceuticals(SNDX.US)$的评级,目标价介于42美元至51美元。富瑞集团分析师Kelly Shi维持买入评级,维持目标价43美元。 TD Cowen分析师Phil Nadeau维持买入评级。 斯迪富分析师Bradley Canino维持买入评级,维持目标价42美元。 H.C. Wainwright分
一图速览Syndax Pharmaceuticals(SNDX.US)今日评级,最高看至51美元
美东时间12月10日,多家华尔街大行更新了$Syndax Pharmaceuticals(SNDX.US)$的评级,目标价介于25美元至51美元。美银证券分析师Jason Zemansky维持买入评级,维持目标价25美元。 巴克莱银行分析师Peter Lawson维持买入评级,维持目标价33美元。 富瑞集团分析师Kelly Shi维持买入评级,维持目标价43美元。 瑞穗证券分析师
Syndax Pharmaceuticals (SNDX) 获得Stifel Nicolaus的买入评级
Syndax Pharmaceuticals (SNDX) 获得买入评级来自TD Cowen
尽管Syndax Pharmaceuticals(纳斯达克:SNDX)的股东在5年内获得了85%的回报,但随着股票本周下跌6.8%,不断增加的损失可能现在令人关注。
对于股东来说,看到Syndax Pharmaceuticals, Inc. (纳斯达克:SNDX)的股价在过去一个月下跌29%可能是一个令人担忧的问题。不过,好消息是该股票在过去五年里上涨了。
Syndax Pharmaceuticals的目标价维持在每股51.00美元,由HC Wainwright & Co.给出。
Syndax Pharmaceuticals的目标价维持在每股51.00美元,由HC Wainwright & Co.给出。
Syndax Pharmaceuticals 分析师评级
日期 价格上涨/下跌 分析师 公司 目标价格 变更 评级变更 之前 / 当前评级 12/10/2024 227.97% HC Wainwright & Co. $51 → $51 重申 买入 → 买入 11/21/2024 144.37% JP Morgan $33 → $
爱德华·怀特因Revuforj数据和市场潜力而给予Syndax Pharmaceuticals买入评级
巴克莱银行对Syndax Pharmaceuticals (SNDX)发布买入评级
分析师对以下医疗保健公司意见不一:revance therapeutics (RVNC)、 syndax pharmaceuticals (SNDX) 和 Align Tech (ALGN)
分析师提供关于医疗公司的见解:syndax pharmaceuticals (SNDX)、联合健康 (UNH) 和 Disc Medicine (IRON)
Syndax宣布AUGMENt-101试验Revuforj的额外数据
– 第二阶段协议定义的R/R mNPM1 AML疗效人群(N=64)的亚组分析显示,在所有主要亚组中都有反应,包括重度治疗过的患者 –– 26% CR+CRh (20/77) 和48%
快讯 | Syndax制药公司计划在2024年底前对这一组合在前线新诊断患者中启动关键试验。
快讯 | syndax pharmaceuticals: 根据第2阶段协议定义的R/R Mnpm1 Aml有效性人群的亚组分析显示,所有主要亚组均有反应
Syndax宣布来自AUGMENt-101试验的Revuforj(Revumenib)在复发性或难治性MNPM1 AML和BEAt AML前线联合试验中的额外积极数据
– 从阶段2协议定义的R/R mNPM1 AML疗效人群(N=64)进行的亚组分析显示,所有主要亚组均有反应,包括重度预处理患者 –– 26% CR+CRh(20/77)和48%
美银证券维持Syndax Pharmaceuticals(SNDX.US)买入评级,维持目标价25美元
美银证券分析师Jason Zemansky维持$Syndax Pharmaceuticals(SNDX.US)$买入评级,维持目标价25美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为49.0%,总平均回报率为14.1%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与
在疗效和安全性考虑下,syndax pharmaceuticals展望积极
据报道,Syndax的Revuforj(Revumenib)在急性白血病试验中取得了高响应率,并在2024年ASH大会上展示了引人注目的数据。
SAVE试验中,revumenib与venetoclax和decitabine/cedazuridine联合治疗复发/难治性急性髓性白血病(R/R AML)的结果为82%的总体反应率(33名患者中有27名),48%的完全缓解/部分缓解率(33名患者中有16名) – 在97名患者中,总体反应率为64%(62名患者),完全缓解/部分缓解率为23%(22名患者)
快讯 | Syndax在第66届ASH年会上展示了多个试验中急性白血病患者使用Revuforj®(Revumenib)的积极数据,包括Save组合和Augment-101试验。
Syndax在第66届ASH年会上展示了关于急性白血病的Revuforj (Revumenib)数据,包括SAVE组合和AUGMENt-101试验的积极结果。
在SAVE试验中研究了revumenib与venetoclax和decitabine/cedazuridine结合治疗复发/难治性AML,取得了82%的ORR(33名患者中的27名)和48%的CR/CRh(33名患者中的16名)——在97名患者中,取得了64%的ORR(62名)