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Soligenix开始为皮肤T细胞淋巴瘤药物候选者的第三阶段研究招募患者。
Soligenix(SNGX)周一表示,他们已开始对其实验疗法HyBryte的第三阶段研究进行患者招募,以治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。公司表示,该研究建立在
独家:Soligenix开启确认性晚期试验,针对HyBryte血癌类型
周一,Soligenix 公司(纳斯达克:SNGX)表示已开始患者招募,以进行其确认性的第三阶段研究,评估 HyBryte(合成金丝桃素)用于皮肤 T 细胞淋巴瘤(CTCL)。
独家报道:Soligenix告知Benzinga公司启动HyBryte治疗皮肤T细胞淋巴瘤的确认性第三期试验
独家:Soligenix告诉Benzinga公司已启动HyBryte的确认性第三阶段试验,用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤。
Soligenix启动确认性第三阶段临床试验,使用HyBryte治疗皮肤T细胞淋巴瘤。
Soligenix, Inc. (纳斯达克: SNGX) (Soligenix或公司)是一家晚期生物制药公司,专注于开发和商业化治疗罕见疾病的产品,这些疾病存在未满足的医疗需求。今天宣布,他们已开启对其确认性第三阶段研究的患者招募,该研究评估HyBryte(合成超极安)在治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)中的效果。
soligenix公告称,针对开放标签研究中比较HyBryte(合成高紫色色素)与Valchlor(美克氯胺)的治疗后数据的分析显示,接受HyBryte治疗的患者及其个体......的持续改善。
soligenix宣布,从比较HyBryte(合成金丝桃素)和Valchlor(氯乙氨醇)的开放标签研究的治疗后数据分析中,继续展现出改善。
快讯 | soligenix, inc.: Hybryte在所有患者中均表现良好耐受性