赛诺菲安万特所有资讯

6-K：Dupixent在AAD上公布了大疱性类天疱疮的最新阳性关键数据

03/11 00:23

6-K：赛诺菲安万特成功定价发行15亿欧元债券

03/06 23:25

6-K：新的duvakitug数据增强其在溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗领域的一流潜力以及Sarclisa在日本获批用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤患者

02/28 19:15

6-K：Dupixent sBLA获FDA优先审查，用于大疱性类天疱疮的靶向治疗并且赛诺菲安万特与CD&R签署Opella股份购买协议

02/21 01:22

SCHEDULE 13G/A：其他

02/15 01:19

13F-HR：投资机构季度报告

02/15 00:30

IRANNOTICE：定期披露文件

02/14 03:14

20-F：2024财年年报

02/14 02:49

6-K：肠外致病性大肠杆菌疫苗3期临床研究进展

02/14 01:24

6-K：签订高达20亿欧元的股票回购协议

02/08 00:15

6-K：赛诺菲安万是中国首个获批与标准治疗VRd联合治疗的抗CD38疗法， 用于治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者，以及赛诺菲安万特宣布回购欧莱雅股份

02/03 23:17

6-K：第四季度销售额增长10.3%，2024年业务每股收益超出预期，预计2025年业务每股收益将强劲反弹

01/30 22:56

6-K：Opella达到Cialis研究里程碑以及Sarclisa在欧盟获批，作为首个抗CD38疗法与标准治疗VRd联合用于治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤

01/24 19:08

6-K：多发性骨髓瘤IRAKLIA 3期研究中新的Sarclisa皮下注射制剂达到共同主要终点，以及Sarclisa在中国首次获批用于治疗成人复发性或难治性多发性骨髓瘤患者

01/14 21:42

6-K：Jean-Paul Kress将加入赛诺菲安万特董事会以及赛诺菲安万特启动PCV21第三阶段研究计划，并扩大与SK bioscience的下一代肺炎球菌结合疫苗合作

2024/12/24 03:11

6-K：Tolebrutinib被FDA指定为治疗非复发性继发性进展型多发性硬化症的突破性疗法，以及Duvakitug 2b期阳性结果表明其在溃疡性结肠炎和克罗恩病领域具有同类最佳的潜力

2024/12/20 19:10

6-K：近期公告集合

2024/12/14 00:11

6-K：CHMP建议欧盟批准Sarclisa用于治疗不符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤以及Dupixent sBLA接受FDA审查用于治疗慢性自发性荨麻疹

2024/11/19 01:26

SC 13G/A：超过5%持股股东披露文件(修正)

2024/11/08 03:53

6-K：Dupixent在欧盟获批成为首个也是唯一一个治疗儿童嗜酸细胞性食管炎的药物

2024/11/08 00:38