赛诺菲安万特获得FDA批准推出NovoLog胰岛素生物类似药
美国FDA批准赛诺菲安万特的Merilog和Merilog Solostar,作为诺和诺德的Novolog的生物类似药。
美国FDA批准赛诺菲安万特美国的Merilog和Merilog Solostar,作为诺和诺德的生物仿制药。
市场对赛诺菲安万特的感觉如何?
赛诺菲安万特(纽交所:SNY)开空比例自上次报告以来下降了8.33%。该公司最近报告,开空股票为488万股,占所有普通股的0.22%。
'让美国再次健康' 平台将是RFK Jr.在卫生与公众服务部的首要任务
20-F:2024财年年报
美国CDC报告:发现3名牛兽医近期感染禽流感的证据
美国CDC报告:发现近期在3头牛中感染禽流感的证据
哪些欧洲股票值得买入,因为UBS将其评级上调至增持?
市场动态:RFK Jr. 被参议院确认担任卫生与公共服务部部长
彭博社周四报道,美国参议院确认罗伯特·F·肯尼迪作为美国卫生与公共服务部的新部长。(市场聊天的资讯来源于对话)
赛诺菲安万特(SNYNF)获得买入评级来自瑞银
赛诺菲(SNY.US)终止一项大肠杆菌疫苗试验 损失约2.5亿美元
赛诺菲与强生的E. Coli生物-疫苗候选者在后期研究中失败
赛诺菲安万特(SAN.PA)和强生(JNJ.F)决定停止针对肠外致病性大肠杆菌的调查生物-疫苗E.mbrace的晚期研究,因为其结果不足。
赛诺菲停止了大肠杆菌生物-疫苗的临床试验
皮埃尔·贝特朗报道,赛诺菲安万特表示在一个独立数据监测委员会的审查后,将停止其针对大肠杆菌生物-疫苗的第三阶段临床试验。这家法国制药公司表示,
新闻稿:提交2024年美国20-F表格和包含年度财务报告的法国"通用登记文件"
2024年美国20-F表格及法国"全球登记文件"的提交,包含年度财务报告巴黎,2025年2月13日。赛诺菲安万特今天宣布提交其20-F表格。
新闻稿:关于肠外致病性大肠杆菌生物-疫苗三期临床研究的更新
关于肠外致病性大肠杆菌生物-疫苗第三阶段临床研究的更新,独立的E.mbrace第三阶段研究中期分析发现,该生物-疫苗候选者未能显示出足够的效果。
2025年儿童生物-疫苗市场研究报告:默沙东在高度集中市场中占据领先地位,持有30.82%的分享,紧随其后的是赛诺菲安万特、辉瑞、Seqirus和GSK。
赛诺菲安万特 (SNY): 目前最佳国际分红股票之一,值得买入
我们最近汇总了一份现在可以买入的12只最佳国际高股息股票的名单。在本文中,我们将看看赛诺菲安万特(纳斯达克:SNY)相对于其他国际高股息股票的表现。
关税预计将导致药品价格上涨和短缺 -- 市场评论
基准分析师布鲁斯·杰克逊表示,关税可能导致药品和医疗设备短缺及价格上涨。
赛诺菲(SNY.US)抗过敏药新剂型在华申报上市
赛诺菲增加了持股比例,参与医药股票回购趋势
禽流感抵达纽约市,活禽市场关闭