美国银行
BAC
美国运通
AXP
穆迪
MCO
万事达
MA
Visa
V
美股市场个股详情
SNY 赛诺菲安万特
- 54.470
- +0.330+0.61%
收盘价 02/28 16:00 (美东)
- 54.470
- 0.0000.00%
盘后 20:01 (美东)
1365.66亿总市值23.65市盈率TTM
54.530最高价54.060最低价159.77万股成交量54.240今开54.140昨收8682.22万成交额0.07%换手率23.65市盈率(静)25.07亿总股本58.97052周最高1.69市净率1233.78亿流通值43.38152周最低1.95股息TTM22.65亿流通股58.970历史最高3.58%股息率TTM0.87%振幅8.844历史最低54.343平均价1股每手
赛诺菲安万特所有资讯
赛诺菲（SNY）是否是现在最值得买入的免疫学股票？
赛诺菲安万特与Teva在2025年ECCO上揭示了有希望的Duvakitug研究结果
媒体更新：AAD：新数据推动赛诺菲安万特在创新性炎症性皮肤疾病治疗领域的科学领导地位
AAD：新的数据推进了赛诺菲安万特在创新治疗炎症性皮肤疾病方面的科学领导地位新克隆妥单抗第二阶段的数据表明对中度患者症状的影响。
赛诺菲印度报告强劲的财务业绩并提议分红
诺瓦瓦克斯医药报告第四季度亏损缩小，重心从商业化COVID-19生物-疫苗转向最大化价值
在星期四，Novavax Inc（纳斯达克：NVAX）报告了2024年第四季度销售额为$8831万，而去年为$29100万，超出了$8435万的共识预期。下降的原因是由于较低的销量。
诺瓦瓦克斯医药发布第四季度营业收入超出预期，尽管产品销售下降了80%
FDA顾问委员会关于流感疫苗的会议已取消
CDC A(H5N1) 禽流感应对更新 2025年2月26日；确认2025年内有3例人类H5禽流感病例 - 网站
情况更新2025年2月26日 – 疾控中心继续应对由禽流感A(H5N1)病毒或“H5N1禽流感”在乳制品牛、家禽中引发的多州疫情所带来的公共卫生挑战，
美国将花费高达10亿美元应对禽流感
赛诺菲安万特的目标价从EUR100上调至EUR125
赛诺菲的目标价格从EUR100上调至EUR125
赛诺菲安万特被Intron Health提升为买入评级。
赛诺菲安万特被Intron评级上调至买入，从持有调整。
赛诺菲(SNY.US)与梯瓦(TEVA.US)共同开发的duvakitug预计在下半年启动3期临床试验
赛诺菲安万特获得日本对血癌药物Sarclisa的监管批准
赛诺菲（SAN.PA）周二表示，已获得日本厚生劳动省的批准，将Sarclisa作为新诊断成人多发性骨髓瘤患者的组合疗法的一部分。
赛诺菲(SNY.US)抗过敏药“非索非那定”新适应症在华申报上市
新闻稿：Sarclisa 在日本获得批准，用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤患者
2025年2月25日，巴黎。日本的健康、劳动和福利部（MHLW）已批准将Sarclisa与博来霉素、来那度胺和地塞米松（VRd）联合用于治疗新诊断的成人多发性骨髓瘤（NDMM），该决定基于IMROZ三期研究的数据。
辉瑞在她离开机构仅几周后聘请了顶级FDA官员 -- Barrons.com
乔希·纳森-卡齐斯报道，辉瑞公司周一宣布聘请帕特里齐亚·卡瓦佐尼博士，她在一个多月前辞去了美国食品药品监督管理局的高管职位，来接替其首席医疗官。
赛诺菲安万特/梯瓦公司公布了支持对常见炎症性肠病的整体疗效的新详细数据。
在周六，泰盛制药工业有限公司（纽交所：TEVA）和赛诺菲安万特（纳斯达克：SNY）展示了关于duvakitug（TEV'574/SAR447189）的RELIEVE UCCD 20亿阶段研究的新详细结果。
赛诺菲安万特和Teva公布Duvakitug IIb期临床试验的新结果
Zacks分析师博客关注默沙东、赛诺菲安万特、再生元和艾奥尼斯
赛诺菲与梯瓦药业的炎症性肠病药物试验显示出积极的结果
赛诺菲（SAN.PA）和梯瓦制药于2月22日报告了duvakitug的Relieve UCCD阶段20亿试验的积极结果，这是一种治疗两种最常见的炎症性肠病的药物。
