SNY 赛诺菲安万特
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赛诺菲安万特所有资讯
赛诺菲新药lunsekimig注射液在华再次获批临床试验，拟用于治疗哮喘
赛诺菲安万特/再生元制药公司的DUPIXENt批准标志着慢性阻塞性肺病治疗领域的重大转变 | DelveInsight
在长达十多年未能有效治疗慢性阻塞性肺病的情况下，患有这种持续疾病的患者现在有两个新的治疗期权，预计还会有更多的选择。
美第奇新星生物技术的股价上涨，因为该公司宣布赛诺菲通知其赛诺菲/诺华诺华诉讼已达成和解。
美第奇新星生物技术股价上涨，因公司宣布赛诺菲通知其赛诺菲/诺华诺华诉讼已经达成和解。
美国OTC市场Sanofi涨1.87% 股价突破100美元大关
诺瓦瓦克斯医药因疫苗销量下降而下调指导意见后下跌
Zucara Therapeutics宣布获得赛诺菲的战略投资，作为2000万美元B轮融资的一部分
- 赛诺菲和现有投资者Perceptive Advisors的PXV基金I合计投资了2,000万美元作为融资的一部分。- 赛诺菲将获得独家首次谈判权。-- 收益将
快讯 | 美第奇新星生物技术收到了关于赛诺菲安万特专利和解的货币赔偿通知
施贵宝以将近25%的市值增长引领生物制药行业复苏，但诺和诺德和礼来遭受市场挫折
生物制药板块在2024年第三季度显示出复苏迹象，受到美联储9月份利率削减后投资者乐观情绪增加的推动。
Accumulus 平台为赛诺菲安万特向全球多个监管机构提交资料提供支持
加利福尼亚州伯灵格姆，2024年11月07日（环球新闻社）— Accumulus Synergy, Inc.（"Accumulus"）正在革命性地提高信赖途径的可扩展性，这为赛诺菲安万特最近向多个国家提交的报告提供了可能性
赛诺菲安万特和瑞格奈蓝获得欧洲儿科批准，用于治疗喉部疾病
赛诺菲安万特（SNY）周三表示，欧洲药品管理局已批准其药物杜璞生（Dupixent）用于治疗一岁及以上儿童的嗜酸细胞性食道炎。该药物，又称
Regeneron 和 赛诺菲安万特的Dupixent获得欧盟批准，用于1到11岁患儿的嗜酸性食道炎，为他们带来新希望
基于第3期数据，显示使用Dupixent治疗的1至11岁儿童中，在16周内，较安慰剂组有显著更多的患者达到组织学疾病缓解，且这种效果持续
新闻稿：Dupixent在欧盟获批，成为首个也是唯一一个用于治疗儿童嗜酸性食道炎的药物。
2024年11月6日，巴黎和纽约塔里敦。欧洲药品管理局批准Dupixent（度匹度单抗）用于治疗1岁及以上儿童的嗜酸性食管炎（EoE）。具体而言，该批准适用于15公斤及以上、年龄在1至11岁之间、对传统药物治疗控制不足、不能耐受或不适合的儿童。
Upstream Bio现在在纳斯达克上市，分析师表示可能会在效力上击败阿斯利康的哮喘药物
Upstream Bio受到分析师对其主导药物verekitug的乐观态度，可能会颠覆价值75亿美元的哮喘生物制品市场。
赛诺菲安万特触及11周低点
快讯 | 2024年国家医保谈判结果预计11月底发布
FDA小组否决了力科公司的Zynquista用于1型糖尿病
周四，词库制药公司（纳斯达克股票代码：LXRX）宣布美国食品药物管理局内分泌和代谢药物顾问委员会会议的结果，以审查该公司的新药申请（
为什么再生元制药公司股票今天交易走低？
周四，再生元制药公司（纳斯达克:REGN）报告第三季度调整后每股收益为12.46美元，同比增长8%，超过市场预期的11.69美元。该公司报告的销售额为3.72
Regeneron Pharma: 第三季度Dupixent全球净销售额由赛诺菲安万特增长23%，达到38.2亿美元 >REGN
再美国黛普星制药：赛诺菲安万特报道的Dupixent全球净销售额上涨23%，达到38.2亿美元。
高盛Q3盈利超预期，股价下跌因疫苗销售预期下调至2024年
最高线未达到106.5亿美元的赞同估值。这是由于在美国销售的RSV和带状疱疹疫苗减少。
美国农业部表示，首次在美国俄勒冈州一个家庭农场的猪群中检测到H5N1禽流感；由于在俄勒冈州家庭农场检测发现的高致病性禽流感，对全国猪肉供应的安全没有影响。
美国农业部称，在美国俄勒冈州的后院农场首次发现H5N1禽流感感染猪。关于HPAI发现的结果，国家猪肉供应的安全没有受到影响。
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