赛诺菲安万特所有资讯

RFK Jr. 据报道在确认听证会前缓和了他的反疫苗立场

Seeking Alpha00:19

赛诺菲预计报告销售和利润下降；回购规模备受关注 -- 收益预览

作者：海伦娜·斯莫拉克 赛诺菲定于周四公布第四季度的业绩。以下是您需要了解的内容。 销售预测：分析师预计这家法国药品巨头将报告

WSJ01/28 22:20

EQT和赛诺菲安万特主导了对美国阿特兰大治疗公司的9700万美元融资轮。

瑞典股权投资巨头EQT（EQT.ST）和法国医疗集团赛诺菲安万特（SAN.PA）的子公司共同主导了Atalanta Therapeutics的9700万美元B轮融资，依据一份

MT Newswires01/28 21:00

赛诺菲安万特的光明未来：买入评级得益于战略举措和强大的产品线

TipRanks01/28 15:26 · 评级/大行评级

Moderna、辉瑞因CDC与WHO分歧及禽流感而飙升；RFK Jr.提名逼近——这是完美风暴的配方吗？

由于美国疾病控制与预防中心报告暂停与世界卫生组织的合作，全球健康问题在周一加剧，恰逢发现了一些新的情况。

Benzinga01/28 13:36

欧洲制药公司将在美国政策不确定性聚焦下报告第四季度业绩 -- 板块展望

作者：Helena Smolak 欧洲药品公司本周开始披露第四季度的业绩。分析师预计高管关于管道进展和新的美国市场的评论。

WSJ01/27 17:00

即将到来的财报周：TSLA、META、AAPL、MSFT、INTC、MA、XOM、LUV及更多

Seeking Alpha01/26 21:01

在新冠疫情成功的四年后，MRNA疫苗还未准备好应对禽流感 -- Barrons.com

作者：乔什·纳森-卡齐斯 尽管公共卫生官员加快了对可能发生的H5N1禽流感疫情的准备，但基于信使RNA的禽流感疫苗仍在不断完善中。

Barron's01/25 20:00

赛诺菲安万特将于01月30日盘前发布财报，一图速览分析师最新预测

富途资讯01/25 09:00

市场对赛诺菲安万特的感觉如何？

赛诺菲安万特（纽交所：SNY）开空的比例自上次报告以来上升了11.76%。该公司最近报告称，它有421万股被开空，占所有普通股的0.19%。

Benzinga01/25 03:45

快讯 | 赛诺菲抗CD38单抗在中国获批一线适应症

快讯01/24 21:57

摩根大通对赛诺菲安万特（SNYNF）维持持有评级

TipRanks01/24 19:38 · 评级/大行评级

赛诺菲安万特推进Cialis试验，并获得Sarclisa的欧盟批准

TipRanks01/24 19:28

维吉尔神经科学随着阿尔茨海默病药物进入中期试验而获益

Seeking Alpha01/23 21:04

瑞银继续对赛诺菲（SNYNF）维持买入评级

TipRanks01/23 16:35 · 评级/大行评级

赛诺菲安万特基因科技公司因涉嫌质量问题受到FDA的批评

美国食品药品监督管理局（FDA）向赛诺菲安万特（纳斯达克：SNY）旗下的Genzyme公司发出警告信，指出其位于马萨诸塞州弗雷明汉的工厂存在重大违规行为。

Benzinga01/23 04:25

赛诺菲安万特宣布在欧盟扩大Sarclisa的营销授权 - 快速事实

RTTNews01/22 14:17

欧盟批准将Sarclisa与VRd联合用作治疗不符合移植条件的 newly diagnosed多发性骨髓瘤成人的方案。

Sarclisa在欧盟获得批准，成为首个与标准治疗VRd联合使用的抗CD38疗法，用于治疗不适合进行移植的新诊断多发性骨髓瘤。此次批准是基于积极的结果。

Benzinga01/22 14:14

新闻稿：Sarclisa在欧盟获批作为首个与标准护理VRd联合使用的抗CD38疗法，以治疗无法进行移植的新诊断多发性骨髓瘤。

在欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）采纳积极意见后，欧盟已批准Sarclisa与标准治疗方案（病毒抑制药物、来那度胺和地塞米松（VRd））联合使用，用于治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）成年患者，基于IMROZ三期研究的数据。通过扩展的市场授权，Sarclisa成为欧盟这一患者群体中与VRd联合使用的首个抗CD38治疗。

赛诺菲安万特01/22 13:00

赛诺菲安万特的消费医疗部门获得批准在美国进行西乐葆的非处方药试验

赛诺菲安万特（SAN.PA）的消费健康业务Opella周二表示，美国食品和药物管理局已批准其进行实际使用试验，以支持西乐葆的转型。

MT Newswires01/21 14:41