FDA接受了SNY和REGN重新提交的Dupixent SBLA用于荨麻疹

赛诺菲安万特（SNY）和合作伙伴Regeneron（REGN）宣布，FDA已接受他们重新提交的补充生物制品许可证申请（sBLA），寻求批准Dupixent用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）。

Zacks 03:30

赛诺菲安万特的Sarclisa接近获得欧盟对多发性骨髓瘤的批准

TipRanks01:49

美国CDC表示，自四月份以来，美国确认有52人感染禽流感A(H5)病毒；已知加拿大报告的人类病例H5N1禽流感，并与加拿大公共卫生机构保持沟通。

美国疾控中心称自四月以来，在美国有52人确诊感染H5禽流感病毒；已知加拿大报告了H5N1禽流感的人类病例，并与公共卫生机构保持沟通

Benzinga00:34

美国制造指数上升至43，为2020年以来最高水平

美国公司对世界最大经济体的经济前景持乐观态度，这从为了储备库存而下单数量的急剧增加中得到了体现。这是因为美国总统特朗普概念可能对外国商品征收进口关税。

Business Today11/16 15:13

FDA将重新审视Regeneron/赛诺菲安万特的Dupixent用于罕见皮肤病的应用

周五，FDA接受了再生元制药公司（NASDAQ: REGN）和赛诺菲安万特（NASDAQ: SNY）补充生物制品许可申请（sBLA）的重新提交，进行审查。

Benzinga11/15 21:44

特朗普的RFk选择对生物-疫苗制造商产生影响--华尔街日报

《利兹·埃斯利·怀特、安德鲁·瑞斯图西亚和薇薇安·萨拉玛》华盛顿--当选总统特朗普提名的环保律师和生物-疫苗怀疑论者罗伯特·F·肯尼迪 Jr.为卫生与人类

WSJ11/15 21:08