赛诺菲安万特(SNY.US)重磅药物Dupixent在欧洲获批治疗肺部疾病
智通财经APP获悉,赛诺菲安万特(SNY.US)重磅药物Dupixent获批用于欧洲慢性肺病患者,开辟了一条新的增长路径。据该公司周三的一份声明称,欧洲监管机构成为世界上第一个批准将这种疫苗作为慢性阻塞性肺疾病(某些白细胞水平较高)患者的附加治疗药物的国家。在两项具有里程碑意义的研究中,该药减少了病情恶化,改善了肺功能,提高了生活质量。该公司表示,该决定使Dupixent成为欧盟约22万名成人CO
Kamada在Stifel提出买入建议,强调其被低估的潜力。
赛诺菲安万特CEO表示正在与股权投资方商谈出售消费业务
赛诺菲安万特CEO表示正在与股权投资方商谈出售消费业务
彭博社报道称,贝恩公司和赛诺菲安万特正在考虑联合向赛诺菲消费保健部门买盘。
赛诺菲安万特(SNY)价格:48.79,涨幅:+0.24,涨幅百分比:+0.50
GSK将支付高达15亿美元购买curevac的mRNA疫苗 -- Barrons.com
制药公司葛兰素史克周三进入了mRNA疫苗市场,宣布将买入实验性流感和新冠病毒mRNA疫苗的权利。作者:Josh Nathan-Kazis
阿格斯维持赛诺菲安万特(SNY.US)买入评级,下调目标价至55美元
阿格斯分析师Jasper Hellweg维持$Sanofi(SNY.US)$买入评级,并将目标价从60美元下调至55美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为58.9%,总平均回报率为9.3%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或
赛诺菲Dupixent在欧盟获批用于治疗慢性阻塞性肺病
格隆汇7月3日|赛诺菲公司发布声明称,欧盟监管机构批准其药物Dupixent用于欧洲慢性阻塞性肺病成人患者。这一决定使Dupixent成为欧盟约22万慢性阻塞性肺病成人患者的第一种靶向疗法。赛诺菲表示,美国食品和药物管理局也在审查这种药物,并可能在9月27日前做出决定;中国的监管机构也在考虑该药物。
欧洲批准赛诺菲安万特/再生元公司的杜比许单抗治疗“吸烟者肺病”,仅在美国FDA要求提供数据一个月后批准
周三,欧洲药品管理局(EMA)批准了杜比秀(dupilumab)作为成人维持治疗控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的附加治疗方式
Regeneron(REGN),SNY为Dupixent在COPD上获得欧盟批准
J.P.摩根持续维持对赛诺菲安万特(SNYNF)的持有评级。
快讯 | 国内首个可用于婴儿RSV感染的药物正式商业化上市
更新:市场传言:特拉华州法官驳回药厂结束Zantac诉讼的上诉请求
(在第四和第五段里更新来自GSK的声明。) 特拉华州上诉法院法官驳回了GSK和其他制药商的上诉,以推翻为期一周的诉讼。
快讯 | 赛诺菲宣布乐唯初在中国正式商业化上市
赛诺菲安万特和瑞士再生元公司表示,他们的慢性阻塞性肺病治疗获得欧洲批准。
再生元制药公司(REGN)和赛诺菲安万特(SNY)周三表示,欧洲委员会已批准Dupixent作为对于患有难控制的慢性阻塞性肺病的成年人的额外维护治疗。
赛诺菲安万特和再生元制药公司获得欧盟批准。
此内容由道琼斯公司运营的MarketWatch创建。MarketWatch独立于道琼斯新闻社和华尔街日报发行。
赛诺菲安万特、再生元:欧盟批准复昔美单抗作为首个针对COPD患者的靶向疗法。
赛诺菲安万特和瑞利康公司获得欧盟批准使用Dupixent治疗呼吸系统疾病。
赛诺菲安万特和再生元制药公司获得欧盟监管机构批准,将他们的Dupixent药物用于治疗慢性阻塞性肺病,增加了一个新的适应症。
快讯 | 赛诺菲安万特称,欧盟已批准杜派克单抗用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)
快讯 | 赛诺菲的DUPIXENT在欧洲获准用于治疗肺部疾病。
赛诺菲安万特通过与Biovac的合作推进脊髓灰质炎的根除