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强生在大型制药公司交易回归时领先H1医疗交易:报告
赛诺菲安万特的杜邦西单显示出对皮肤疾病的希望
赛诺菲安万特和Regeneron获得FDA批准用于上呼吸道疾病的治疗
康纳·哈特再生元制药公司和赛诺菲安万特已获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗影响鼻窦和鼻通道的炎症控件。
再生元制药公司和赛诺菲安万特宣布,Dupixent在美国获得FDA批准,成为首个也是唯一一个用于治疗慢性鼻窦炎合并鼻息肉的青少年的药物。
在经过优先审查后,Dupixent现已可供12岁及以上患有难以控制的中重度鼻息肉炎的患者使用。目前的治疗选择让许多患者的疾病无法得到控制,
制药股轮播:美国食品药品监督管理局(FDA)批准强生(J&J)的Tremfya用于溃疡性结肠炎等
UC适应症的批准是基于来自IIb/III QUASAR研究的数据。Tremfya也正在欧盟进行UC的审查。
2024年口服避孕药(低剂量雌激素孕激素)市场研究,涉及强生、赛诺菲安万特、诺华、辉瑞、拜耳、默沙东、特瓦、艾伯维公司、viatris和信必可。