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Accumulus平台为赛诺菲安万特向全球多家监管机构提交申请提供支持
加利福尼亚州伯灵格姆,2024年11月07日(环球新闻社)——累积协同公司("累积")正在革命性地提升依赖路径的可扩展性,使赛诺菲安万特最近提交给多个国家的申请
赛诺菲安万特和瑞格奈蓝获得欧洲儿科批准,用于治疗喉部疾病
赛诺菲安万特(SNY)周三表示,欧洲药品管理局已批准其药物杜璞生(Dupixent)用于治疗一岁及以上儿童的嗜酸细胞性食道炎。该药物,又称
Regeneron 和 赛诺菲安万特的Dupixent获得欧盟批准,用于1到11岁患儿的嗜酸性食道炎,为他们带来新希望
基于第3期数据,显示使用Dupixent治疗的1至11岁儿童中,在16周内,较安慰剂组有显著更多的患者达到组织学疾病缓解,且这种效果持续
新闻稿:Dupixent在欧盟获批,成为首个也是唯一一个用于治疗儿童嗜酸性食道炎的药物。
2024年11月6日,巴黎和纽约塔里敦。欧洲药品管理局批准Dupixent(度匹度单抗)用于治疗1岁及以上儿童的嗜酸性食管炎(EoE)。具体而言,该批准适用于15公斤及以上、年龄在1至11岁之间、对传统药物治疗控制不足、不能耐受或不适合的儿童。
Upstream Bio现在在纳斯达克上市,分析师表示可能会在效力上击败阿斯利康的哮喘药物
Upstream Bio受到分析师对其主导药物verekitug的乐观态度,可能会颠覆价值75亿美元的哮喘生物制品市场。
赛诺菲安万特触及11周低点