SNY241115P55000
- 2.65
- 0.000.00%
赛诺菲安万特资讯中心
Accumulus平台为赛诺菲安万特向全球多家监管机构提交申请提供支持
加利福尼亚州伯灵格姆，2024年11月07日（环球新闻社）——累积协同公司（"累积"）正在革命性地提升依赖路径的可扩展性，使赛诺菲安万特最近提交给多个国家的申请
赛诺菲安万特和瑞格奈蓝获得欧洲儿科批准，用于治疗喉部疾病
赛诺菲安万特（SNY）周三表示，欧洲药品管理局已批准其药物杜璞生（Dupixent）用于治疗一岁及以上儿童的嗜酸细胞性食道炎。该药物，又称
Regeneron 和 赛诺菲安万特的Dupixent获得欧盟批准，用于1到11岁患儿的嗜酸性食道炎，为他们带来新希望
基于第3期数据，显示使用Dupixent治疗的1至11岁儿童中，在16周内，较安慰剂组有显著更多的患者达到组织学疾病缓解，且这种效果持续
新闻稿：Dupixent在欧盟获批，成为首个也是唯一一个用于治疗儿童嗜酸性食道炎的药物。
2024年11月6日，巴黎和纽约塔里敦。欧洲药品管理局批准Dupixent（度匹度单抗）用于治疗1岁及以上儿童的嗜酸性食管炎（EoE）。具体而言，该批准适用于15公斤及以上、年龄在1至11岁之间、对传统药物治疗控制不足、不能耐受或不适合的儿童。
Upstream Bio现在在纳斯达克上市，分析师表示可能会在效力上击败阿斯利康的哮喘药物
Upstream Bio受到分析师对其主导药物verekitug的乐观态度，可能会颠覆价值75亿美元的哮喘生物制品市场。
赛诺菲安万特触及11周低点
快讯 | 2024年国家医保谈判结果预计11月底发布
FDA小组否决了力科公司的Zynquista用于1型糖尿病
周四，词库制药公司（纳斯达克股票代码：LXRX）宣布美国食品药物管理局内分泌和代谢药物顾问委员会会议的结果，以审查该公司的新药申请（
为什么再生元制药公司股票今天交易走低？
周四，再生元制药公司（纳斯达克:REGN）报告第三季度调整后每股收益为12.46美元，同比增长8%，超过市场预期的11.69美元。该公司报告的销售额为3.72
Regeneron Pharma: 第三季度Dupixent全球净销售额由赛诺菲安万特增长23%，达到38.2亿美元 >REGN
再美国黛普星制药：赛诺菲安万特报道的Dupixent全球净销售额上涨23%，达到38.2亿美元。
高盛Q3盈利超预期，股价下跌因疫苗销售预期下调至2024年
最高线未达到106.5亿美元的赞同估值。这是由于在美国销售的RSV和带状疱疹疫苗减少。
美国农业部表示，首次在美国俄勒冈州一个家庭农场的猪群中检测到H5N1禽流感；由于在俄勒冈州家庭农场检测发现的高致病性禽流感，对全国猪肉供应的安全没有影响。
美国农业部称，在美国俄勒冈州的后院农场首次发现H5N1禽流感感染猪。关于HPAI发现的结果，国家猪肉供应的安全没有受到影响。
美国农业部将在全国范围内开始对乳制品进行禽流感大规模检测，此举是在行业板块和兽医组织的压力下采取的；新举措旨在遏制禽流感在乳牛群中的迅速传播
美国农业部将在行业板块和兽医团体的压力下，开始在全国范围内对乳制品进行禽流感的批量检测；新的努力旨在遏制在乳制品中的快速传播
SandboxAQ被赛诺菲安万特选中，用于定量人工智能驱动的生物标志物识别
SandboxAQ今天宣布与赛诺菲安万特合作，在临床开发过程中识别生物标志物。该项目将利用SandboxAQ的...
美国疾控中心报告，自4月以来美国发现36例H5禽流感病例；上周在华盛顿的禽类工人中确认了6例病例；未检测到人与人之间的传播；公众风险仍然较低，但接触感染动物的人风险更高；与市场有关的15例病例
美国疾控中心报告自4月以来，美国已有36例H5禽流感病例；上周确认华盛顿家禽工人中有6例病例；未检测到人传人传播；公众风险仍然较低，但对
Lifecare将向赛诺菲安万特提交产品开发协议期末报告
Lifecare (LIFE.OL)将在与药企赛诺菲安万特敲定的产品开发协议下完成规定的开发阶段时向赛诺菲（SAN.PA）提交阶段结尾报告。因此，临床阶段-
快讯 | 赛诺菲CEO：医疗不平等是我们面临的最重大挑战，这并不局限于发展中国家。
赛诺菲安万特在加拿大推出贝福特斯RSV婴儿免疫接种，于今年秋季进行
赛诺菲表示，贝福都将在今年秋季广泛面向在安大略、魁北克、努纳武特、西北地区和育空出生的婴儿提供。
Beyfortus是加拿大首个获批用于通过新生儿和婴儿的第一个RSV季节预防RSV下呼吸道疾病的长效抗体。
艾伯维公司将收购Aliada Therapeutics，交易金额为14亿美元 -- 更新
艾伯维公司已同意用14亿美元现金收购阿利亚达生物技术公司，该公司得到强生支持，这笔交易为艾伯维的神经科学产品线增加了一种潜在的治疗阿尔茨海默病的疗法。