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赛诺菲安万特资讯中心
FDA接受了SNY和REGN重新提交的Dupixent SBLA用于荨麻疹
赛诺菲安万特（SNY）和合作伙伴Regeneron（REGN）宣布，FDA已接受他们重新提交的补充生物制品许可证申请（sBLA），寻求批准Dupixent用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）。
赛诺菲安万特的Sarclisa接近获得欧盟对多发性骨髓瘤的批准
美国CDC表示，自四月份以来，美国确认有52人感染禽流感A(H5)病毒；已知加拿大报告的人类病例H5N1禽流感，并与加拿大公共卫生机构保持沟通。
美国疾控中心称自四月以来，在美国有52人确诊感染H5禽流感病毒；已知加拿大报告了H5N1禽流感的人类病例，并与公共卫生机构保持沟通
美国制造指数上升至43，为2020年以来最高水平
美国公司对世界最大经济体的经济前景持乐观态度，这从为了储备库存而下单数量的急剧增加中得到了体现。这是因为美国总统特朗普概念可能对外国商品征收进口关税。
FDA将重新审视Regeneron/赛诺菲安万特的Dupixent用于罕见皮肤病的应用
周五，FDA接受了再生元制药公司（NASDAQ: REGN）和赛诺菲安万特（NASDAQ: SNY）补充生物制品许可申请（sBLA）的重新提交，进行审查。
特朗普的RFk选择对生物-疫苗制造商产生影响--华尔街日报
《利兹·埃斯利·怀特、安德鲁·瑞斯图西亚和薇薇安·萨拉玛》华盛顿--当选总统特朗普提名的环保律师和生物-疫苗怀疑论者罗伯特·F·肯尼迪 Jr.为卫生与人类
快讯 | 市场消息：再生元和赛诺菲向FDA提交新申请，寻求批准Dupixent用于治疗慢性自发性荨麻疹。
RFk Jr.资讯影响全球医药股--WSJ
《华尔街日报》员工总统当选人特朗普概念选定了生物-疫苗怀疑论者罗伯特·F·肯尼迪小组作为健康部长，在周五对全球药品股票产生了压力。-- 在欧洲，巴伐利亚股份
生物-疫苗板块的卖出似乎过于夸大 -- 市场评论
1033 GMt-在罗伯特·F·肯尼迪被提名为美国卫生部长后，生物-疫苗板块承受压力，但布莱恩·加尼尔研究分析师认为市场反应过度。
股票看点周五: 特斯拉, 达美乐, palantir, Ulta -- WSJ
根据乔·华莱士特斯拉(TSLA)：当选总统特朗普计划取消购买电动汽车时的7500美元税收抵免，路透社报道。埃隆·马斯克的电动汽车公司股价略有下跌
赛诺菲、再生元的杜邦秀SBLA已被FDA接受审查，用于治疗慢性特发性荨麻疹
美国食品药物管理局接受赛诺菲安万特针对炎症性皮肤疾病药物的修订申请
赛诺菲（SAN.PA）周五表示，美国食品和药物管理局已接受对其Dupixent的补充生物制品许可证申请的重新提交，这是用于治疗慢性疾病的药物。
快讯 | 赛诺菲 - 重新提交包括新的关键数据，确认Dupixent显著减少了瘙痒和荨麻疹活动
新闻稿 - 赛诺菲在法国通过在里昂Gerland的投资超过4000万欧元来加强抗体的生物生产。
赛诺菲在法国加大抗体生物生产力度，在里昂Gerland的工厂投资超过4000万欧元。里昂，2024年11月15日 – 赛诺菲宣布一个
维京基金管理公司在第三季度出售了大型石油股票，将特斯拉持仓减半，增加了最大头寸博通股票
维京基金管理公司的一份新的13F申报揭示了该基金在第三季度购买和出售的公司，包括在2024年选举之前退出一些石油公司。第三季度退出：
疫苗制造商在关于RFK小组可能出任卫生与人类服务部的报道后股价下跌。
快讯 | 维京全球投资者有限公司解除在赛诺菲安万特的股份
Sarclisa被欧洲药品管理局委员会(CHMP)推荐用于治疗不适合移植的新的多发性骨髓瘤；Sarclisa被CHMP推荐用于欧盟批准；Sarclisa可能成为欧盟首个针对新诊断多发性骨髓瘤的抗CD38疗法。
Sarclisa被CHMP推荐用于欧盟批准，以治疗无法接受移植的新诊断多发性骨髓瘤。该推荐基于IMROZ三期研究，证明Sarclisa与其他药物联合使用的效果。
Zucara Therapeutics完成B轮融资，Sanofi Ventures与Perceptive Xontogeny Venture Fund共同投资
Neuraxpharm报告了又一年持续增长和国际扩展的情况
中枢神经系统专家持续在欧洲及其他地区推进增长策略，优化商业效率并保持对创新的高度关注，西班牙巴塞罗那和德国杜塞尔多夫，2024年11月14日