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赛诺菲安万特资讯中心
肯尼迪的律师敦促FDA撤销脊髓灰质炎生物-疫苗的批准，危及数百万儿童的安全。
协助罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）为当选总统特朗普概念的新政府挑选联邦卫生官员的律师提交了一份请愿书，敦促政府撤销
赛诺菲安万特更新财务信息，涉及Opella股权转让
SNY的托利布替尼获得FDA突破性疗法标签，用于非活动性继发性多发性硬化症。
赛诺菲（SNY快速报价）宣布，FDA已授予其实验性口服BTk抑制剂tolebrutinib突破性疗法认证，以治疗非复发性继发性进展性多发性硬化症（nrSPMS）成人患者。
诺瓦瓦克斯医药通过与赛诺菲安万特的合作推进企业增长策略，包括实现首个5000万美金的里程碑
诺瓦瓦克斯在与赛诺菲的协议中继续取得进展，达成了第一个里程碑，后续还有额外的里程碑和不断变化的特许权使用费，巩固了未来合作的强大模式。
赛诺菲安万特创下23周低点
赛诺菲的多发性硬化症治疗药物托利布鲁丁获得美国FDA的突破性疗法认证
2024年12月13日，东部标准时间01:05（Mt Newswires）-- 赛诺菲的多发性硬化症治疗药物托利布鲁单抗获得美国FDA的突破性疗法认定
吉利德科学任命迪特马尔·伯杰为首席医疗官
吉利德科学 (GILD) 宣布任命Dietmar Berger为首席医疗官，自1月2日起生效，接替Merdad Parsey。Berger在“开发和”方面拥有超过25年的经验。
赛诺菲安万特的组合疫苗获得FDA快速通道认证
赛诺菲安万特的双重流感-新冠疫苗获得FDA对50岁及以上人群的快速通道认证
两种预防流感和COVID-19的组合生物-疫苗候选者在美国获得快速通道认证。这是首个包含两个已获许可的非mRNA组合生物-疫苗候选者。
新闻稿：两种组合生物-疫苗候选产品获得美国快速通道认证，以预防流感和 COVID-19
美国食品和药物管理局已为两款赛诺菲联合生物-疫苗候选者授予快速通道资格，以预防50岁及以上个体感染流感和COVID-19。这两款候选者结合了两种已经获得许可和授权的生物-疫苗，经过随机对照研究验证了其有效性，并且具有良好的耐受性。
分析师对这些医疗公司有不同的看法：赛诺菲安万特（OtherSNYNF）和Novocure（NVCR）
快讯 | 赛诺菲安万特：杰富瑞将目标价从66.5美元下调至63.5美元
赛诺菲安万特表示，Sarclisa联合治疗的新数据表明，针对多发性骨髓瘤的反应持久且长期。
赛诺菲（SAN.PA，SANNV.PA）表示，针对新诊断的多发性骨髓瘤患者的Sarclisa治疗组合的新数据显示，患者的反应深度和持久性良好，并且长期效果有所改善。
新闻稿：ASH：Sarclisa联合治疗在新诊断的多发性骨髓瘤患者中显示出显著的益处
在2023年10月，三项口头报告的新数据展示了Sarclisa基础的四联疗法对新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）患者的显著临床益处，这些数据在美国加州圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上进行展示。
赛诺菲安万特的ITP治疗在3期研究中达到主要和次要终点
赛诺菲（SAN.PA，SANNV.PA）于12月7日表示，其用于成人难治性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）的rilzabrutinib治疗在Luna 3第三阶段研究中显示出积极的结果。
新闻稿：ASH：Rilzabrutinib在ITP的第一项阳性三期研究中显示出显著的患者获益。
ASH：rilzabrutinib在ITP的首个积极的三期研究中显示出显著的患者获益，关键的三期数据显示快速且持久的血小板反应，减少了。
路透社农业与能源政策记者Leah Douglas在X上发布：“独家新闻：美国农业部发出联邦命令，要求全国牛奶供应接受禽流感检测。检测将于12月16日在加州、科罗拉多、密歇根、密西西比、宾夕法尼亚和俄勒冈等六个州开始进行。禽流感已经...
路透社农业与能源政策记者Leah Douglas在X上发布：“独家：美国农业部将发布一项联邦命令，要求对全国牛奶供应进行禽流感检测。检测将于12月16日开始。”
新闻稿：赛诺菲排除Opella后的基本报表可用性
赛诺菲修订的基本报表在2024年12月6日发布，不包括法国巴黎的奥佩拉。根据2024年10月21日的新闻发布会和转让50%股权的计划进行。
2024年医疗保健人工智能主题情报研究报告 特色公司包括阿斯利康、bms系统、礼来、葛兰素史克、强生、诺华、辉瑞、罗氏、赛诺菲安万特、300万、GE医疗、飞利浦和Zimmer Biomet
北美骨生物市场展望 2018-2033，涵盖赛诺菲安万特、美敦力和斯特赖克。