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Surmodics宣布对60名急性、亚急性或慢性肢体缺血症状患者的早期亚组分析显示,96.8%的程序性血流恢复,81.7%的被试者未接受额外的血栓栓塞移除治疗发帖...
surmodics宣布对60名患有急性、亚急性或慢性肢体缺血症状的患者进行了早期子集分析,结果显示96.8%的手术流程恢复正常,81.7%的受试者
surmodics宣布PROWL注册研究对使用Pounce血栓切除系统治疗实际世界下肢缺血患者的早期结果
对于60位急性、亚急性或慢性肢体缺血症状患者的早期亚组分析显示,96.8%的程序流恢复,81.7%的受试者未接受额外栓塞物清除
快讯 | surmodics宣布了prowl注册研究中使用pounce™血栓切除系统治疗真实世界下肢缺血患者的早期结果
快讯 | Surmodics公司 - 预计在2025年上半年推出Pounce Xl血栓切除系统的有限市场发布
快讯 | Surmodics获得Pounce™ Xl血栓切除系统的FDA 510(K)许可,将Pounce血栓切除平台扩展到直径高达10mm的大周围动脉
surmodics获得FDA 510(k)清除,用于Pounce XL血栓切除系统,将Pounce血栓切除平台扩展至直径长达10毫米的较大外周动脉
Pounce血栓切除平台现在可用于从直径为2毫米至10毫米的外周动脉中去除血栓,拓宽了该平台的临床用途并显著
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