Surmodics宣布对60名急性、亚急性或慢性肢体缺血症状患者的早期亚组分析显示，96.8%的程序性血流恢复，81.7%的被试者未接受额外的血栓栓塞移除治疗发帖...

surmodics宣布对60名患有急性、亚急性或慢性肢体缺血症状的患者进行了早期子集分析，结果显示96.8%的手术流程恢复正常，81.7%的受试者

Benzinga02:31

Surmodics宣布PROWL注册研究早期结果，该研究针对接受Pounce血栓切除系统治疗的现实世界肢体缺血患者。

对具有急性、亚急性或慢性肢体缺血症状的60位患者进行早期子集分析，显示96.8%的程序性血流恢复率，81.7%的受试者未接受额外的栓塞物去除

Businesswire02:30

快讯 | surmodics宣布了prowl注册研究中使用pounce™血栓切除系统治疗真实世界下肢缺血患者的早期结果

快讯02:30

快讯 | Surmodics公司 - 预计在2025年上半年推出Pounce Xl血栓切除系统的有限市场发布

快讯10/01 19:01

快讯 | Surmodics获得Pounce™ Xl血栓切除系统的FDA 510(K)许可，将Pounce血栓切除平台扩展到直径高达10mm的大周围动脉

快讯10/01 19:00

surmodics获得FDA 510(k)清除，用于Pounce XL血栓切除系统，将Pounce血栓切除平台扩展至直径长达10毫米的较大外周动脉

Pounce血栓切除平台现在可用于从直径为2毫米至10毫米的外周动脉中去除血栓，拓宽了该平台的临床用途并显著

Businesswire10/01 19:00