Hutchmed将因Takeda在日本推出Fruzaqla而获得里程碑付款
Hutchmed(HCM)于星期四晚间表示,合作伙伴塔克达(TAK)在日本上市Fruzaqla胶囊用于转移性结直肠癌治疗后,将获得里程碑付款。这次上市是日本作为
云剪股票清单[一目均衡表·云剪股票清单]
○云上突破股票列表市场 代码 股票名称 收盘价 前行跨度A 前行跨度B 东证主板 <1786> 东方白石 390 384.75 345 <2301> 学情17471746.751667.5 <2491> V电商11331126.51060.5 <2531> 宝HLD12281221.251133 <2533> 哲农HD427418395.
ADR日股排名~Orient Land等全面买入优势,Chicago比Osaka高190日元至38230日元~
ADR(美国预托证券)的日本股票,在对东证比较(1美元兑154.51日元)中,Orient Land<4661>、三菱商事<8058>、小松(adr)<6301>、迪斯科<6146>、东京电力<8035>、软银G<9984>、瑞穗FG<8411>等上涨,整体买入优势。芝加哥日经225期货清算价是大阪日中比190日元上涨的38,230日元。美股市场上涨。道琼斯平均上涨461.88美元至4
关于在日本销售用于治疗无法切除的晚期和复发结肠癌的富利色克(依维珍尼布)
关于日本市场上发行的适用于治疗无法手术切除的晚期/复发大肠癌的Fluzacra (Fulcinitinib)于2024年11月22日,我们今日发布口服酪氨酸激酶抑制剂,具有对血管内皮生长因子受体(VEGFR)1/2/3的选择性的“Fluzacra Capsule 1mg/5mg”(通用名:Fulcinitinib,以下简称“Fluzacra”),用于“癌症化学疗法后恶化的无法手术切除的晚期/复发结肠/直肠癌”。
关于口服蛋白酶体抑制剂「宁拉罗胶囊0.5㎎」在日本的上市情况
关于口服蛋白酶体抑制剂「尼拉罗胶囊0.5mg」在日本的发布,2024年11月22日,我们今日推出了口服蛋白酶体抑制剂「尼拉罗胶囊0.5mg」(通用名:依匝唑胺酸酯,以下简称「尼拉罗0.5mg」)。这是对现有的「尼拉罗胶囊2.3mg/3mg/4mg」的剂型添加,用于多发性骨髓瘤的维持治疗,尼拉
日经平均上涨0.53日元开盘,古河电工和MS&AD等股票上涨
[日经平均股价·TOPIX(表)]日经平均;38352.87;+0.53TOPIX;2700.14;+1.85[开盘概况]21日的日经平均以0.53日元上涨至38352.87日元开始交易。前一天20日的美国股票市场走势不一。道琼斯工业平均指数上涨139.53点,报43408.47点,纳斯达克跌21.33点,报18966.14点收盘。乌克兰在俄罗斯境内使用英国制造的远程导弹
20日的纽约市场涨跌互现
[纽约道琼斯・纳斯达克・cme(表)]纽约道琼斯;43408.47;+139.53纳斯达克;18966.14;-21.33cme225;38280;-160(大证比)[纽约市场数据]20日的纽约市场涨跌互现。道琼斯平均上涨了139.53点,报43408.47点,纳斯达克下跌了21.33点,报18966.14点收盘。乌克兰向俄罗斯境内发射了英国制造的远程导弹
美股市场涨跌互现,地缘政治风险较重(20日)
「芝加哥日经指数期货(CME)」(20日)DEC24开盘 38335(美元计价)最高 38575最低 37885收盘 38315 大证比-125(夜盘比+35)成交量 4292DEC24开盘 38325(人民币计价)最高 38545最低 37850收盘 38280 大证比-160(夜盘比+0)成交量 16836「美国存托凭证概况(ADR)」(20日)ADR市场中,按与东证比较(1美元换算为155.34日元)
合金疗法与武田签署合作与许可协议,共同开发武田的专有诱导多能干细胞衍生的CAR-T细胞平台和IPSC衍生的CAR-NK平台。
合金治疗公司("合金")是一家致力于让尖端药物发现技术普及的生物技术生态系统公司,今天宣布了一项战略合作。
快讯 | 合金:在神奈川县成立日本单位
快讯 | 合金公司获得Icar-t和Icar-Nk产品在肿瘤指示下的商业独家权利
快讯 | 合金治疗公司与武田签署合作及许可协议,共同开发电芯治疗平台。
TD Cowen维持武田制药(TAK.US)买入评级,目标价16美元
TD Cowen分析师Michael Nedelcovych维持$Takeda Pharmaceutical(TAK.US)$买入评级,目标价16美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为33.3%,总平均回报率为-9.5%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告
分析师对医疗保健公司提供见解:Lineage Therap (LCTX)、veeva systems (VEEV) 和 武田制药公司 (TAK)
Chordia研究备忘录(2):从武田药品工业分拆出来,专注于抗癌药物的开发。
■Chordia Therapeutics<190A>的公司资料1. 公司沿革该公司是由6名曾在武田药品工业从事小分子化合物抗癌药物开发的药物研究员共同创办,于2017年10月成立的生物创业公司。从武田药品工业时代开发的管线中选择了4个项目,并于同年11月与武田药品工业签署了全球独占研究、开发、生产及销售的许可协议。
Chordia---正在开发可能成为重磅药物的抗癌药的生物创业公司
Chordia Therapeutics<190A>是一家由武田药品工业<4502>分拆而来的生物创业公司,专注于低分子化合物的抗癌药物开发。其核心业务涵盖从探索研究到临床研究,在国内通过合作战略进行自主制造和销售,而在境外则通过许可授权实现早期盈利。公司于2024年6月在东京证券交易所成长市场上市。
特朗普考虑征收关税,至少有50%美国营收的全球公司:美银美林
美国制造指数上升至43,为2020年以来最高水平
美国公司对世界最大经济体的经济前景持乐观态度,这从为了储备库存而下单数量的急剧增加中得到了体现。这是因为美国总统特朗普概念可能对外国商品征收进口关税。
ac immune的主动免疫疗法显示出早期帕金森病患者的抗体反应
AC Immune SA(纳斯达克:ACIU)公布了早期帕金森病的全资抗α-突触核蛋白(a-syn)活性免疫疗法候选药物的2期临床试验数据。Andrea Pfeifer博士,
PRIDE因子 2024年连续四年获得金奖,以及首次获得彩虹认证。
2024年11月15日,公司连续4年获得PRIDE因子Gold奖,并首次获得彩虹认证,这表明了对LGBTQ+群体的积极努力。PRIDE因子将评估企业对LGBTQ+群体的支持,最高评价PRIDE黄金的获得,以及表彰跨越不同板块的合作关系,颁发PRIDE彩虹认证。飞利浦的企业理念基于多样性、公平和包容性,这些努力得到了认可。