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武田获批在日本使用HYQVIA治疗免疫缺陷
HYQVIA [免疫球蛋白10%(人)与重组人透明质酸酶注射] 是日本首个也是唯一一个获批用于无丙种球蛋白血症的辅助性皮下免疫球蛋白(fSCIG)。
TD Cowen维持武田制药(TAK.US)买入评级
TD Cowen分析师Michael Nedelcovych维持$Takeda Pharmaceutical(TAK.US)$买入评级。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为37.5%,总平均回报率为0.5%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做
Teva 药品发布了令人印象深刻的第二阶段候选者数据,针对与消化系统相关的疾病。
梯瓦制药有限公司(纽交所:TEVA)和赛诺菲安万特(纳斯达克:SNY)在其20亿RELIEVE UCCD研究中,满足了对溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者的主要终点。
武田制药(TAK.US)CD38单抗在中国再获批临床
6-K:武田制药重点介绍高价值的晚期管线,加速多个治疗领域潜在变革性治疗的开发,造福患者。
和黄医药(中国)将在Fruzaqla首次获得欧洲报销后,收到来自武田千万元的里程碑付款。
和黄医药(中国)(HKG:0013)表示,将从其合作伙伴武田制药(TYO:4502)那里获得1000万美元的里程碑付款,后者在西班牙获得了国家报销建议。