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Vir获得FDA突破性疗法地位,涉及两种药物
快讯 | Vir生物技术公司 - 第三阶段Eclipse计划将在2025年上半年开始
快讯 | Vir Biotechnology获得FDA突破性疗法认证和EMA优先认证,用于慢性Delta型肝炎的Tobevibart和Elebsiran
Vir Biotechnology获得FDA突破性疗法认证和EMA PRIME认证,用于慢性肝炎德尔塔的Tobevibart和Elebsiran。
Vir Biotechnology, Inc. (纳斯达克: VIR) 今日宣布,tobevibart 和 elebsiran 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的突破性疗法认证以及欧洲药品管理局 (EMA) 的优先药物 (PRIME) 认证,用于治疗慢性德尔塔肝炎 (CHD)。
亏损的Vir Biotechnology(纳斯达克:VIR)在过去的收益和股东回报中都出现了超过80%的下降趋势。
正如每位投资者所知,并不是每一次投资都能获得丰厚的回报。但真的很大的损失会严重拖累整体投资组合。所以请花点时间同情长期股东。
小肯尼迪效应:美国医药股大逃亡