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在与Acclime合作的框架下,Radiopharm Theranostics重组了财务与治理团队。
Radiopharm Theranostics报告业务更新
已完成RAD 101显像剂在复发性脑转移患者中的二期b阶段临床试验的入组工作,此前发布的中期数据显示其与MRI结果一致 (
Radiopharm Theranostics 在美国癌症研究协会 2026 上公布了针对 HER2+ 实体瘤的 177Lu-RAD202 的首次人体 HEAT 临床试验第一阶段的初步结果。
177Lu-RAD202在最低剂量组中表现出令人鼓舞的肿瘤吸收和良好的安全性。数据安全监测委员会最近批准将177Lu-RAD202推进到下一阶段。
Radiopharm Theranostics 完成了其在美国进行的 RAD 101 第二阶段 b 期影像诊断试验的患者招募,用于脑转移瘤的诊断。
迄今为止的中期数据显示与MRI(主要终点)有90%的一致性。临床试验结果(主要终点)预计将在2026年6月公布。计划将RAD 101推进至美国的III期关键试验。
Radiopharm Theranostics 在 177Lu-RAD202 第一阶段剂量递增临床试验中进入第三组。
数据安全与监测委员会(DSMC)给予了积极的建议,将第一阶段推进到下一剂量水平130mCi,用于治疗HER2+晚期实体瘤患者。悉尼,4月8日,20
Radiopharm Theranostics与Siemens Healthineers就RAD101在美国签署临床供应协议。
2b期试验的中期分析数据显示,RAD101在脑转移瘤中表现出显著且选择性的肿瘤摄取,与MRI的一致性达90%(主要终点)。合作关系确保