分析艾伯維公司的空頭持倉
艾伯維公司(紐交所:ABBV)的流通股空頭比例自上次報告以來下降了8.18%。 公司最近報告稱,有1779萬股被做空,佔所有常規股份的1.01%
布里斯托-邁爾斯公司治療精神分裂症的藥物缺乏黑匣子警告,可能增加阿爾茨海默症的精神錯亂風險
週四,FDA批准了Bristol Myers Squibb公司(紐交所:BMY)的Cobenfy(xanomeline和trospium chloride,KarXT),一種用於成人精神分裂症的口服藥物。BMO Capital分析師指出
Leerink Partners維持艾伯維公司(ABBV.US)持有評級
Leerink Partners分析師David Risinger維持$AbbVie(ABBV.US)$持有評級。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為64.6%,總平均回報率為16.2%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。
艾伯維(ABBV.US)尋求美國加快批准Teliso-V用於非小細胞肺癌治療
艾伯維公司的帕金森病藥物Tavapadon:在競爭激烈的市場環境和臨床試驗中獲得市場表現評級
艾伯維公司尋求美國食品和藥物管理局加速批准在非小基站-5g肺癌中使用Teliso-V
根據柯林·凱拉爾(Colin Kellaher)的報道,艾伯維公司已經就其擬議的抗體藥物聯合物向美國食品和藥物管理局申請加速批准,以用於患有某種肺癌的患者。艾伯維公司週五表示
快訊 | 艾伯維公司向FDA提交了用於先前接受治療的非小基站-5g肺癌的泰利索單抗-維杜汀(泰利索-V)的生物製品許可申請
艾伯維公司向FDA提交了有關替利索單抗微耦合物(Teliso-V)用於先前接受過治療的非小細胞肺癌的生物製品許可申請
- Teliso-V是一種用於先前接受治療的非鱗狀非小細胞肺癌患者(NSCLC)的新型抗體藥物結合物(ADC),該藥物可用於具有c-Met蛋白過度表達的患者。 - 生物製品
投資者熱烈關注AbbVie公司(ABBV):以下是您需要知道的內容
BMO資本市場維持艾伯維公司(ABBV.US)買入評級,維持目標價214美元
BMO資本市場分析師Evan Seigerman維持$AbbVie(ABBV.US)$買入評級,維持目標價214美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為53.7%,總平均回報率為9.0%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證
分析師看好醫療保健股票前景:艾伯維公司(ABBV),阿卡迪亞(ACAD)
Bristol Myers股價飆升。爲什麼其精神分裂症藥物獲得FDA批准是具有突破性意義的。-- Barrons.com
艾爾莎·奧蓮布里斯托爾邁耶斯施貝布公司的股票在這家制藥公司週四晚間獲得其新的精神分裂症藥物批准後上漲。"這種藥物採用了精神分裂症治療的第一種新方法
過去10年持有艾伯維股票的收益
艾伯維公司(紐交所:ABBV)在過去的10年中表現優異,年化基礎上超過市場1.46%,平均年回報率達12.86%。目前,艾伯維公司的市值爲33美元。
新聞稿:OSE免疫治療宣佈2024年上半年曆史性成果並提供公司更新
OSE免疫治療宣佈歷史性的2024年上半年結果,並提供業務更新 OSE免疫治療宣佈歷史性的2024年上半年結果,並提供業務更新 財務和業務
艾伯維的帕金森病藥物在後期試驗中達到主要目標
格隆匯9月26日|艾伯維公司週四公佈,Tavapadon在治療早期帕金森病患者的關鍵3期臨床試驗中達到主要終點。
艾伯維公司:Tavapadon在早期帕金森病的3期試驗中達到主要和次要終點
快訊 | AbbVie公司 - Tempo-1試驗評估了Tavapadon的兩個固定劑量
快訊 | AbbVie公司 - 第3期Tempo-2試驗結果預計將於2024年底公佈
快訊 | AbbVie公司 - 試驗達到了關鍵的手部運動障礙量表第二部分得分的次要終點
快訊 | 艾伯維公司:Tavapadon在關鍵的3期臨床試驗證明達到主要終點