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施貴寶資訊中心
施貴寶的Opdivo Qvantig獲得美國FDA批准
施貴寶（BMY）的Opdivo Qvantig，一種含有nivolumab和hyaluronidase-nvhy的皮下注射劑，已於週五獲得美國食品藥品監督管理局的批准，用於治療實體腫瘤。
百時美施貴寶(BMY.US)抗癌藥物Opdivo注射劑獲批
快訊 | FDA批准了注射用nivolumab和透明質酸酶-Nvhy
BMY獲得歐洲委員會批准，首次用於結直腸癌的Opdivo與Yervoy聯合療法。
百時美施藥（Bristol Myers Squibb）宣佈，歐洲委員會已批准其重磅免疫腫瘤藥物Opdivo（nivolumab）和Yervoy（ipilimumab）聯合用於新的癌症適應症。
百時美施貴寶(BMY.US)TYK2抑制劑達到兩項關鍵性3期臨牀試驗主要終點
百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）(BMY.US)今日宣佈POETYK PsA-1和POETYK PsA-2試驗的積極結果。這兩項關鍵的3期臨牀試驗評估了酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑Sotyktu（deucravacitinib）在活動性銀屑病關節炎（PsA）成人患者中的療效和安全性。
美國紅利股ETF-Schwab在12月出現反轉：發生了什麼？
美國紅利股ETF-Schwab (紐交所:SCHD) 在過去一個月中已回吐超過一年漲幅的一半，12月該ETF下跌超過7%。以下是一些可能困擾該基金的因素。
百美藥業的索提庫在銀屑病關節炎臨牀試驗中取得了成果
百時美施貴寶（紐交所：BMY）今天宣佈了POETYk PsA-1（IM011-054）和POETYk PsA-2（IM011-055）的結果，這些是評估Sotyktu的療效和安全性的重要三期試驗。
快訊 | 施貴寶公司：Sotyktu耐受性良好，顯示的安全性與既定特徵相一致
快訊 | 施貴寶公司 - 三期臨牀試驗達到了主要終點，並取得了顯著的Acr20反應
快訊 | 百時美施貴寶宣佈Sotyktu（Deucravacitinib）在成人銀屑病關節炎患者中的兩項關鍵三期試驗取得積極的初步結果。
百時美施貴寶獲得歐盟新型結腸癌治療的批准
百時美施貴寶（紐交所：BMY）今天宣佈，歐洲委員會（EC）已批准Opdivo（納武利尤單抗）與Yervoy（伊匹單抗）用於首治成年患者的治療。
快訊 | 布里斯托爾-邁爾斯·史奎布公司獲得歐洲委員會批准，將Opdivo®（尼沃單抗）與Yervoy®（伊匹單抗）聯合用於治療微衛星不穩定性高或錯配修復缺陷的轉移性結直腸癌成人患者的一線治療。
SA詢問：哪些大製藥公司可能會宣佈大型併購交易？
大型生物製藥行業落後於市場：摩根大通對艾莉 Lilly、默沙東等公司的2025年展望
根據摩根大通的說法，美國大型生物製藥股票在過去兩年中表現不佳，市場情緒複雜，對2025年的投資者展望形成了影響。儘管表現強勁
摩根大通維持施貴寶(BMY.US)買入評級，上調目標價至70美元
摩根大通分析師Chris Schott維持$Bristol-Myers Squibb(BMY.US)$買入評級，並將目標價從64美元上調至70美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為49.1%，總平均回報率為0.7%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整
您的醫療費用正在飆升！美國2023年醫療支出達到5萬億，與肥胖和糖尿病藥物、醫院服務的重大增加有關。
根據一份報告，2023年美國的醫療保健支出增長了7.5%，達到了4.9萬億美元。這一增長受到私人健康計劃入學人數增加和醫療服務使用擴大推動，立法變化及疫情後護理利用服務反彈起了關鍵作用。
吉姆·克萊默談施貴寶（BMY）：爲什麼抗精神病藥物Cobenfy可能會改變遊戲規則
快訊 | 百時美施貴寶將於2025年2月6日發佈2024年第四季度業績
BioArctic與百時美施貴寶達成PyroGlutamate-澱粉樣β抗體項目的許可協議
BioArctic Ab (publ) (納斯達克斯德哥爾摩: BIOA B) 今日宣佈已與百時美施貴寶 (紐交所:BMY) 簽署全球獨家許可協議，涉及BioArctic的PyroGlutamate-澱粉樣蛋白。
方舟健客與百時美施貴寶達成戰略合作
雙方將就數字醫療平台建設及互聯網健康管理模式升級等方面開展深度合作，共同探索互聯網醫療創新發展新路徑。