在過去20年中擁有福泰製藥的股票可以獲得多少利潤
福泰製藥(納斯達克:VRTX)在過去20年中以年化13.03%的表現超過了市場,平均年回報率達21.14%。目前,福泰
每日股票: 這就是爲什麼減肥藥製造商Eli Lilly出現逆轉
股票上漲時,如果達到之前的支撐位,它們往往會遇到阻力。有時,在觸及阻力後,它們會反轉並下跌。正如你可以在上圖中看到的。
Eli Lilly 投資了 409 億美元專注於人工智能藥物發現。
Perspective獲得FDA快速通道地位,用於放射性藥物VMT101
有關複合減肥藥物的爭論-可持續性和監管
在快速擴張的減肥藥市場中,遠程醫療服務提供商Hims & Hers Health, Inc.(紐交所:HIMS)通過提供經濟實惠的替代品來與熱門抗肥胖藥物找到了一席之地
Cytokinetics分析師評級
日期 上行/下行 分析師公司 價格目標 更改 評級更改 之前/當前評級 09/05/2024 26.74% 摩根大通 $65 → $71 維持超配 09/04/2024 39.24% JMP證券 $78 → $78
Eli Lilly股價下跌。該公司宣佈從QWINt-1和QWINt-3第3期臨床試驗中公佈了一週一次使用基礎胰島素Efsitora alfa治療成人2型糖尿病患者的頭號結果。這是第一次使用基礎胰島素以及那些已經從每日基礎胰島素注射轉換的患者。
Eli Lilly股票下跌。該公司宣佈了QWINt-1和QWINt-3第3期臨床試驗結果,評估alfa每週一次胰島素Efsitora用於2型糖尿病成年人。
預計到2025年,稅率最低的羅素公司預計將創造10億美元的收入 - GS
伊利莎白·莉莉公司取得一週一次胰島素的晚期試驗成功
以愛力來製藥公司的周均胰島素試驗顯示與每日劑量相似的A1C降低效果,改善糖尿病管理的潛力
以太曲妥單抗(efsitora)是一種每週一次的胰島素治療藥物,麗康公司(紐交所: LLY)今天宣佈了QWINt-1和QWINt-3兩個三期臨床試驗的陽性拓撲結果,評估了以太曲妥單抗(efsitora)治療成年人的效果。
特朗普VS賀錦麗首場辯論將舉行,邊啲股票會受惠?華爾街投行已準備最佳投資策略
機構認爲,無論是「特朗普交易」還是「賀錦麗交易」,本質均是市場對其未來執政方針所可能產生的經濟影響的前瞻反應,與其施政綱領密不可分。
個人投資者的資金正在從澳洲中小股轉移
日經平均連續第3天下跌。收盤時,跌至36657.09日元,下跌390.52日元(成交量約爲16億股),爲自8月15日以來約3周來首次跌破37000日元。美國市場前一天的科技股下跌以及日元走高對投資者情緒造成負面影響,導致日經平均繼續下跌。剛開盤後,降至36359.23日元水平。在賣壓一度結束後,出現回調買盤,上午收盤時升至37099.96日元並轉爲正值。
日經指數連續第三日下跌,日元走高和Fast Retailing股價下跌成爲壓力。
美股市場在4日表現不一。道瓊斯指數收盤上漲38.04點(+0.09%)至40974.97點,納斯達克指數收盤下跌52.00點(-0.30%)至17084.30點,標準普爾500指數收盤下跌8.86點(-0.16%)至5520.07點。投資者對半導體板塊的下跌表示警惕,在開盤後稍有下跌。然而,預計7月份的JOLT招聘人數大幅減少,並且市場預期有進一步的減息舉措,導致一度出現回購需求,股價開始上漲。然而,
前場[活躍股票·成交股票]
*ACCESS<4813> 1434 +192IOWN網絡解決方案啓動。*ベステラ<1433> 1000 +113通過減持股票等上調全年淨利潤預測。*インフォマート<2492> 332 +26野村證券將投資判斷上調。*FIG<4392> 365 +23作爲共享出行相關的關注點。*ミガロHD<5535> 2030 +115長谷工不動產房地產etf與住房之間的協作系統初
QIAGEN和Lilly合作開發阿爾茨海默病風險檢測試劑
BridgeBio受Piper看好,可能獲得Acoramidis批准
英國監管機構發現某些GLP-1類藥物與自殺念頭之間沒有聯繫
英國監管機構已經確定減肥和糖尿病藥物(如諾和諾德的Ozempic)與自殺念頭之間不存在因果關係。
BioAge實驗室申請10000萬美元的IPO,成爲肥胖藥物競賽中的新參與者
BioAge實驗室公司是一家專注於開發代謝性疾病療法的生物技術公司,它提交了一份SEC文件,以在首次公開發行中籌集高達1億美元的資金。該公司成立於2015年,
禮來公司的肥胖藥研發之路引領其對暗物質基因的100億美元賭注
以利珥公司(紐交所:LLY)與HAYA Therapeutics簽署一項價值高達10億美元的協議,該生物技術公司專注於一種被稱爲「黑暗基因組」的細胞信息處理單元,以開發治療代謝性疾病,包括肥胖症的藥物。
英國藥物與保健產品管理局未發現GLP-1受體激動劑與自殺意念或行爲之間有關聯的證據;將繼續監測嚴重精神反應的風險
英國藥物和醫療保健產品管理局(MHRA)發現沒有支持GLP-1受體激動劑與自殺思想或行爲之間存在聯繫的證據;將繼續監測嚴重精神疾病的風險