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快訊 | 強生公司獲得美國食品藥品監督管理局和歐盟委員會對SIRTURO(貝達奎林)的批准。
快訊 | 強生公司獲得美國FDA和歐洲委員會批准,使用Sirturo® (Bedaquiline)
強生表示,卡瓦替尼在晚期血液癌症試驗中擊敗了標準藥物。
強生公司表示,血液癌症治療研究的中期分析表現出希望。
強生(Johnson & Johnson, 簡稱JNJ)週二表示,用於治療某種類型的血液癌症患者的實驗性治療藥物卡維克替(Carvykti)的3期研究中期分析顯示有統計學意義。
強生的第二個中期分析Cartitude-4研究報告,顯示Carvykti在復發或Lenalidomide難治性多發性骨髓瘤治療中,與標準治療相比具有統計學意義,臨床上具有顯著的總體生存優勢。
強生公司針對複發性或Lenalidomide耐藥性多發性骨髓瘤(MM)的Carvykti與標準治療進行第3階段Cartitude-4研究的第二次中期分析顯示,具有顯著統計學差異。
快訊 | 強生 - 安全數據與已批准的標籤一致