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Kymera Therapeutics將於2024年10月31日報告第三季度財務結果
kymera therapeutics宣佈將在2024年EORTC-新華保險-AACR研討會上進行三場科學報告
馬薩諸塞州沃特敦,2024年10月23日(環球新聞社)--開美拉治療公司(納斯達克:KYMR)是一家臨床階段生物製藥公司,通過定向蛋白質開發一類新型小分子藥物
Kymera的STAT6蛋白降解劑IND申請獲得FDA批准
Kymera Therapeutics, Inc.(KYMR Quick QuoteKYMR - 免費報告)宣佈其管線候選藥Kt-621的新藥(IND)申請已獲FDA批准。
凱梅拉獲得FDA批准,進行KT-621的一期試驗
FDA批准kymera therapeutics的Kt-621新藥申請,公司預計將於2024年10月在健康志願者中開始劑量試驗,並計劃在2025年上半年報告數據。
FDA已清除kymera therapeutics的Kt-621新藥申請,該公司預計將於2024年10月在健康志願者中開始一項1期試驗並進行報告
kymera therapeutics宣佈,KT-621的新藥申請已獲FDA批准,這是首個口服STAT6降解劑。
Kt-621展示出類似dupilumab的活性,在各種TH2疾病的臨床前模型中表現良好。預計Kt-621將於十月開始進行第一階段研究,第一階段數據將在上半年公佈。