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禮來資訊中心
禮來(LLY.US)潛在重磅1類新藥donanemab在華獲批上市!治療阿爾茨海默病
12月18日，禮來(Eli Lilly and Company)(LLY.US)剛剛宣佈，該公司1類新藥donanemab注射液上市申請已獲得中國國家藥監局(NMPA)批准。
默沙東與中國製藥公司漢碩達成協議，進入肥胖藥物競爭。
國內老年癡呆患者已超千萬！禮來阿爾茨海默病新藥在華獲批，商業化前景幾何？
本文來源：時代財經 作者：張羽岐成功闖關美國5個月後，禮來製藥的阿爾茨海默病（AD）新藥在中國獲批。12月18日，禮來對外宣佈，其旗下阿爾茨海默病療法多奈單抗注射液（Donanemab，中文商品名：記能達）獲得中國國家藥品監督管理局批准上市，用於治療成人因阿爾茨海默病引起的輕度認知功能障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。該藥每四周靜脈注射一次，前三次劑量爲700毫克/次，隨後爲1400毫克/次。這一款藥物
FDA批准甘李公司的臨床新藥申請，以進行雙週博方魯肽的II期對照試驗，用於與禮來公司的替雷帕肽在慢性體重管理適應症上的對比。
FDA批准Gan & Lee的研究新藥申請，進行雙週博方魯肽的二期頭對頭試驗，以針對Eli Lilly的慢性體重管理指示。
快訊 | 首款每月注射1次阿爾茨海默病療法來了
禮來公司的Kisunla在中國獲得批准用於早期阿爾茨海默病患者
禮來公司（LLY）在週二晚間表示，中國國家醫療產品管理局已批准其療法Kisunla用於早期症狀性阿爾茨海默病成年人或確認具有澱粉樣蛋白病理的輕度癡呆階段阿爾茨海默病患者。
禮來公司獲得中國批准用於早期症狀性阿爾茨海默病的藥物
禮來公司（LLY.SW）獲得中國國家醫療產品管理局批准，其Kisunla藥物用於治療早期有症狀的阿爾茨海默病成人。
快訊 | 禮來阿爾茨海默病療法記能達（多奈單抗注射液）在中國獲批
快訊 | 禮來公司：Kisunla仍在治療有早期症狀的阿爾茨海默病患者方面顯示實質性效果。
深入了解艾利藥業最近的空頭持倉
禮來公司的（紐交所：LLY）開空比例自上次報告以來下降了10.39%。該公司最近報告顯示，已經有584萬股被開空，佔所有普通股的0.69%。
NVS與LLY：價值投資者現在應該買入哪隻股票？
對大盤製藥股票感興趣的投資者可能已經接觸過諾華製藥（NVS Quick QuoteNVS - 免費報告）和禮來（LLY Quick QuoteLLY - 免費報告）。那麼這兩隻股票中哪一隻對價值投資者更具吸引力呢？我們需要仔細分析一下來找出答案。
Eli Lilly最新的期權趨勢幕後
有大量資金的投資者對艾利健康（紐交所代碼：LLY）持有看淡的態度。而散戶交易者也應該了解這一點。我們今天注意到這一點，當交易在公開可用的信息中出現時。
股市是一個很大的矛盾 -2-
霍尼韋爾正在考慮剝離其航空航天業務，此舉是在一家激進投資者對該工業綜合體施加壓力約一個月後做出的。該公司表示，其董事會已經進行討論。
莉莉基金會捐贈1000萬美元給美國紅十字會服務於武裝部隊
莉莉基金會已批准向美國紅十字會撥款1000萬美元，以加強和擴展其武裝部隊服務（SAF）項目。
現金儲備或達800億美元！諾和諾德(NVO.US)、禮來(LLY.US)有望掀起併購狂潮
諾和諾德、禮來(LLY.US)這兩家在減肥藥領域取得巨大成功的製藥巨頭可能將在2025年掀起一輪大規模的併購狂潮。
莉莉的Kisunla（Donanemab-azbt）在中國獲得批准，用於治療早期症狀性阿爾茨海默病。
禮來公司（紐交所：LLY）今天宣佈，在中國國家醫療產品監督管理局（NMPA）已批准Kisunla（donanemab-azbt，350 mg/20 mL每四周注射一次用於靜脈輸注）
Lilly和EVA製藥公司宣佈在埃及獲得當地生產胰島素的監管批准和發佈
這一里程碑源於公司之間的合作，旨在到2030年每年爲一百萬名生活在中低收入國家的糖尿病患者提供可負擔的胰島素。
諾和諾德的新協議可能會結束維戈比的短缺，並在此過程中重塑製藥行業。-- Barrons.com
作者：喬希·納森-卡齊斯 諾和諾德供應問題的結束可能會給其他藥品行業帶來新的麻煩，他們現在必須考慮外包的含義。
Moderna在11月仍然是S&P 500醫療股票中被做空最多的。
快訊 | 特朗普：不喜歡強制接種疫苗，當被問及學校是否應該強制接種時。