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曼恩凱德生物醫療表示,吸入胰島素Afrezza的3期研究6個月結果達到了主要終點
曼恩凱德生物醫療(MNKD)週一表示,其第三階段INHALE-1研究的六個月結果顯示,給四至17歲兒童和青少年吸入胰島素Afrezza的非劣效性得到了驗證。
曼恩凱德生物醫療宣佈了其針對4至17歲兒童和青少年的Afrezza(人胰島素)吸入粉末的第三期Inhale-1研究六個月結果。曼恩凱德生物醫療預計將提交與FDA的補充新藥申請會議請求...
曼恩凱德生物醫療宣佈其Phase 3 Inhale-1研究的六個月結果,該研究涉及兒童和青少年(4-17歲)使用Afrezza(人胰島素)吸入粉末。曼恩凱德生物醫療預計將提交請求。
快訊 | 曼恩凱德生物醫療 CORP:主要終點是在26周後Hba1C水平的非劣變化
快訊 | 曼恩凱德生物醫療公司:預計到2025年底將向Cipla有限公司發貨產品
CDSCO批准在印度使用Afrezza(人胰島素)吸入粉末
印度是全球糖尿病負擔第二高的國家。 CDSCO的決定遵循了美國和巴西現有的批准。 MannKind預計將在2025年底之前向Cipla Ltd.發貨產品。 康涅狄格州丹伯裏。
曼恩凱德生物醫療公司(納斯達克:MNKD)的機構投資者上週損失了3.9%,但從長期收益中受益。
主要見解高昂的機構持股表明曼恩凱德生物醫療的股價對他們的交易行爲非常敏感,共有25家投資者持有該公司的多數股權,佔比44%