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Rhythm Pharmaceuticals表示EMA委員會支持擴大肥胖症藥物的授權
rhythm pharmaceuticals(RYTM)週五表示,其藥品已獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會的正面意見,推薦擴大營銷。
韻律表示,歐洲藥品管理局的CHMP通過了積美芙(IMCIVREE)的陽性意見,建議批准上市;歐洲委員會決策預計在2024年下半年。
歐洲藥品管理局的人用藥品委員會已經通過了積木肽(setmelanotide)的肯定意見,推薦批准其銷售。
快訊 | Rhythm Pharmaceuticals Inc - 預計2024年下半年獲得歐洲委員會決定
快訊 | rhythm pharmaceuticals獲得歐盟藥品監管部門(Chmp)對於▼Imcivree®(Setmelanotide)用於治療2到6歲巴德貝德綜合徵或Pomc、Pcsk1或Lepr缺乏症狀的肥胖病患並控制飢餓的積極意見
創業板將在2034年前觀察到肥胖市場的驚人增長,評估DelveInsight | 關鍵公司-Novo Nordisk A / S,輝瑞,Boehringer Ingelheim,Eli Lilly和Company,rhythm pharmaceuticals,和harmony biosciences
由於肥胖症的不斷加劇,肥胖市場預計在2024年至2034年間將會有創業板出現。這種擴張還將受到廣泛的緊急管道的影響。
Rhythm Pharmaceuticals,Inc.(納斯達克:RYTM)的市銷率並不能告訴你所有的事情。
隨着價格銷售比率(或“P/S比”)爲28倍的Rhythm Pharmaceuticals,Inc.(納斯達克:RYTM)可能正在發出非常消極的信號,考慮到目前幾乎有一半的生物技術公司