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賽諾菲安萬特資訊中心
波士頓球報媒體發佈了「環球峯會2024：波士頓的突破」演講嘉賓
馬薩諸塞州州長莫拉·希利、波士頓市長米歇爾·吳、羅謝爾·瓦倫斯基博士等傑出領導人、創新行業先驅和屢獲殊榮的環球報記者將參加第四屆活動。
諾華公司的多發性硬化症藥物數據顯示，多數患者在長達六年的時間裏沒有殘疾惡化。
諾華製藥（紐交所：NVS）週三發佈了ALITHIOS開放標籤延伸研究的新數據。數據顯示，首線克西姆普他（ofatumumab）治療長達六年，導致的殘疾較少。
Vigil表示FDA已移除對阿爾茨海默病候選療法的部分限制
賽諾菲、阿斯利康獲得美國批准新RSV疫苗製造生產線
賽諾菲（SAN.PA，SANNV.PA）和阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）獲得了美國食品藥品監督管理局針對呼吸道合胞病毒（RSV）的新生物-疫苗製造業-半導體生產線的批准。
賽諾菲安萬特：2024年8月投票權和股份總數信息
賽諾菲安萬特將在呼吸道合胞病毒疾病季節前在美國上市貝氏嘉
賽諾菲安萬特（SNY）週一表示，它正在向美國運送拜菲特斯，以幫助在呼吸道合胞病毒病季節前保護符合條件的嬰兒。該公司表示有50毫克和100毫克的注射劑。
賽諾菲公司表示將向私人醫療機構和疾病控制與預防中心提供貝福特司50毫克和100毫克注射劑劑量，用於兒童疫苗。
賽諾菲安萬特表示將BEYFORTUS 50mg和100mg注射劑運往私營醫療保健服務提供商以及疾病控制與預防中心的疫苗供應。
快訊 | 花旗集團：將賽諾菲目標價從125歐元上調至130歐元。
強生在大型製藥公司交易回歸時領先H1醫療交易：報告
賽諾菲安萬特的杜邦西單顯示出對皮膚疾病的希望
再生元和賽諾菲安萬特獲得FDA批准，用於治療上呼吸道疾病。
賽諾菲安萬特和再生元製藥公司已獲得食品藥品監督管理局的批准，用於治療一種影響鼻竇和鼻腔的炎症狀況。
再生元製藥公司和賽諾菲安萬特宣佈，Dupixent在美國獲得FDA批准，成爲首個也是唯一一個用於治療慢性鼻竇炎合併鼻息肉的青少年的藥物。
在優先評審後，Dupixent現在可用於12歲及以上未能控制鼻竇炎性鼻息肉症（CRSwNP）的患者。目前的治療選擇對許多患者來說無法控制疾病。
製藥股輪播：美國食品藥品監督管理局（FDA）批准強生（J&J）的Tremfya用於潰瘍性結腸炎等
UC適應症的批准是基於來自IIb/III QUASAR研究的數據。Tremfya也正在歐盟進行UC的審查。
2024年口服避孕藥（低劑量雌激素孕激素）市場研究，涉及強生、賽諾菲安萬特、諾華、輝瑞、拜耳、默沙東、特瓦、艾伯維公司、viatris和信必可。
中信證券將賽諾菲安萬特下調爲中立，目標價上調
中國國際信託投資公司市場解決方案週四將法國醫療保健集團賽諾菲安萬特（SAN.PA）的評級由買入降至中立，並將目標價從105歐元上調至110歐元。價格：103.88美元，漲跌：-0.68美元。
賽諾菲安萬特/再生元的Dupixent（杜比盧瑪注射液）已獲得加拿大衛生部的合規通知，用於治療年齡在1歲及以上，體重至少15公斤的嗜酸性食道炎患者。
該批准擴大了加拿大衛生部2023年5月對嗜酸性食道炎的首次合規通知，適用於年齡在12歲及以上、體重至少40公斤的患者。
分析師對這些醫療公司的看法存在分歧：Regeneron（雷帝諾）和賽諾菲安萬特（其他SNYNF）
全球口腔給藥系統市場研究2024-2030，涵蓋強生、輝瑞、賽諾菲安萬特、諾華、拜耳、特瓦製藥、艾伯維公司、希普拉和海王
賽諾菲與Radiomedix和Orano Med合作開發Alphamedix (212Pb-DOTAMTATE)用於神經內分泌腫瘤，Radiomedix和Orano Med將獲得1億歐元的預付款和高達2.2億歐元的銷售里程碑獎勵。
根據許可協議，賽諾菲安萬特將負責全球貨幣化AlphaMedix，而Orano Med將負責通過其全球製造AlphaMedix
賽諾菲安萬特與RadioMedix、Orano合作，以3.52億美元的價格達成癌症治療協議-更新
賽諾菲同意支付多達32000萬歐元（35240萬美元）給美國公司RadioMedix和核燃料供應商Orano的生物技術子公司，以獲得潛在的許可證。