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強生在大型製藥公司交易回歸時領先H1醫療交易:報告
賽諾菲安萬特的杜邦西單顯示出對皮膚疾病的希望
再生元和賽諾菲安萬特獲得FDA批准,用於治療上呼吸道疾病。
賽諾菲安萬特和再生元製藥公司已獲得食品藥品監督管理局的批准,用於治療一種影響鼻竇和鼻腔的炎症狀況。
再生元製藥公司和賽諾菲安萬特宣佈,Dupixent在美國獲得FDA批准,成爲首個也是唯一一個用於治療慢性鼻竇炎合併鼻息肉的青少年的藥物。
在優先評審後,Dupixent現在可用於12歲及以上未能控制鼻竇炎性鼻息肉症(CRSwNP)的患者。目前的治療選擇對許多患者來說無法控制疾病。
製藥股輪播:美國食品藥品監督管理局(FDA)批准強生(J&J)的Tremfya用於潰瘍性結腸炎等
UC適應症的批准是基於來自IIb/III QUASAR研究的數據。Tremfya也正在歐盟進行UC的審查。
2024年口服避孕藥(低劑量雌激素孕激素)市場研究,涉及強生、賽諾菲安萬特、諾華、輝瑞、拜耳、默沙東、特瓦、艾伯維公司、viatris和信必可。