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Alvotech（纳斯达克：ALVO）：何时才能实现盈亏平衡？
我们认为现在是一个相当好的时机来分析Alvotech（纳斯达克:ALVO）的业务，因为该公司似乎可能即将取得重大成就。 Alvotech通过其子公司，
Alvotech(ALVO.US)将于11月13日盘后发布财报
快讯 | Alvotech SA-预计审批流程将于2025年第四季度完成
FDA接受Organon的Prolia/Xgeva生物类似药的BLA申请
Teva, Alvotech获得了Stelara生物类似药物的扩展FDA批准。
Alvotech和Teva获得美国FDA批准Selarsdi的扩展标签
Alvotech（ALVO.IC）和美国的商业合作伙伴Teva在美国获得了Selarsdi 130毫克/26毫升注射用一次性容器的监管批准。美国食品药物管理局（FDA）
Alvotech和Teva报告称SELARSDI（Ustekinumab-aekn）新型配方获得FDA批准，每支130毫克/26毫升（5毫克/毫升）溶液适用于静脉输液的单剂量瓶
此批准为SELARSDI进一步调整其说明书，使之与美国上市的参比产品Stelara（ustekinumab）的适应症一致，该产品预计将于第一季度推出。
快讯 | 梯瓦制药工业有限公司 - 预计于2025年第一季度在美国推出Selarsdi
巴克莱银行维持Alvotech(ALVO.US)买入评级，维持目标价18美元
巴克莱银行分析师Balaji Prasad维持$Alvotech(ALVO.US)$买入评级，维持目标价18美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为47.9%，总平均回报率为3.6%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。
Alvotech (ALVO) 获得巴克莱银行的买入评级
Alvotech表示AVT03的营销申请已被欧洲药品管理局接受
Alvotech（ALVO）表示，欧洲药品管理局周四接受了AVT03的营销申请，该申请是Prolia和Xgeva的生物类似药提议的申请。AVT03的确认性研究显示
欧洲药品管理局确认接受AVT03的上市申请，该药品是Prolia和Xgeva的仿制药候选。
Alvotech（纳斯达克: ALVO），一家全球生物技术公司，专门从事为全球患者开发和生产生物类似药物，今天宣布欧洲药品管理局（EMA）已接受AVT03的上市授权申请，AVT03是一种拟议的类似物，用于Prolia和Xgeva（达诺普单抗）。
快讯 | 欧洲药品管理局确认接受针对Avt03的营销申请，Avt03是Prolia®和Xgeva®的拟生物类似物。
快讯 | Alvotech SA - 启动Avt16确认性患者研究，这是预期的与Entyvio®相似生物类药物。
股权投资公司投资了Alvotech（纳斯达克:ALVO），上周的市值下降了1.78亿美元。
私人股权投资公司对Alvotech的重大控制意味着普通公众具有更多影响管理和治理相关决策的权力。总共2
联合健康跟随竞争对手的步伐，用更低成本的生物类似药物替代了Humira。
据悉，联合健康集团（NYSE:UNH）周二宣布，将从2025年1月1日开始从其一些优先报销清单中移除艾伯维公司（NYSE:ABBV）的畅销药物Humira，推荐更低成本的仿制药版本。
联合健康公司加入Cigna、CVS，并将艾伯维公司的Humira从处方表中移除：报告
据路透社报道，艾伯维公司（NYSE:ABBV）的股价在周二触及当日最低点，因联合健康（NYSE:UNH）正在将该公司的畅销疗法Humira从其一些首选药物清单中移除，此前赛格娜（NYSE:CI）和西维斯健康（NYSE:CVS）也进行了类似的举措。
快讯 | Medimpact: 会员分担费用、免赔额和其他因素对于生物类似物和Humira将保持相同。
快讯 | Medimpact：扩大对Simlandi和Adalimumab-Adaz的使用权限
Cigna PBm Express Scripts将从许多目录中移除Humira
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