罗氏公司宣称其食品过敏药物优于口服免疫疗法
罗氏控股公司(场外交易:RHHBY)于周日发布了关于其由国家卫生院(NIH)赞助的阶段3 OUtMATCH研究中Xolair(阿莫利珠单抗)第二阶段和第三阶段的数据。
美国FDA已接受对GSK生物制品许可证申请的审查,该申请涉及Depemokimab在两个适应症中的使用,处方药用户费用法案日期为2025年12月16日。
如果获得批准,depemokimab将成为第一种超长效生物制剂,剂量间隔为6个月。申请基于SWIFT和ANCHOR试验的积极数据。SWIFT-1和-2显示depemokimab能够减少
在周六,GSK公布了评估Depemokimab与安慰剂在慢性鼻窦炎伴鼻息肉成年患者中疗效和安全性的ANCHOR-1和ANCHOR-2三期试验的全部结果。
ANCHOR-1和ANCHOR-2三期试验显示,与安慰剂相比,使用depemokimab进行每年两次的给药可以改善鼻息肉的大小和堵塞。使用depemokimab的结果很早就被观察到了
据报道,阿进和阿斯利康的TEZSPIRE III期临床试验确认在鼻息肉方面提供了快速且持久的缓解,手术风险降低了98%
TEZSPIRE显著减少了鼻塞、息肉大小,并几乎消除了慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者手术的需要,WAYPOINT数据已在《新英格兰医学杂志》上发布。
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