NVS240920C120000
- 0.15
- +0.01+7.14%
诺华制药资讯中心
快讯 | 诺华集团：凯丽隆获美FDA批准用于治疗HR+/HER2-早期乳腺癌
诺华公司宣布来自ALITHIOS开放标签延长研究的新数据显示，首线Kesimpta（Ofatumumab）治疗长达六年可降低近期诊断和无治疗经验的复发性多发性硬化患者的残疾和疾病进展。
诺华宣布从ALITHIOS开放标签扩展研究中获得的新数据，显示第一线使用Kesimpta（Ofatumumab）治疗长达六年可减少残疾和疾病进展
高盛对诺华制药（NOVN）仍然持有
诺华制药：基于Kisqali的市场潜力和FDA批准，持有评级是合理的。
诺华Kisqali药物获得早期乳腺癌适应症。
美国食品药品监督管理局批准诺华Kisqali，用于降低HR+/HER2-早期乳腺癌患者复发的风险。
FDA批准诺华基斯卡利降低HR+/HER2-早期乳腺癌复发风险
癌症治疗重大突破？制药公司注资百亿美元，竞相押注靶向放射疗法
liquidia表示，美国联合医疗公司的干涉被美国法院认定已经造成超过$13700万的损失。
周一，联邦法官在一场法律纠纷中支持生物制药公司liquidia和合作伙伴公司，称其指控美国联合医疗公司的行为是正确的，liquidia的股票上涨了1%以上。
多家制药商押注癌症靶向放疗技术 已投资约百亿美元
根据诺华(Kisqali)的NATALEE III期试验的最新分析结果显示，在激素治疗期间添加该药物能够在三年治疗期后持续减少28.5%的复发风险，相较于单独使用激素治疗，对于II期和III期激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性的早期乳腺癌有进一步的益处。
在诺华制药的Kisqali（里博西利）添加内分泌治疗的NATALEE试验的第三期更新分析中显示，在三年治疗期后，进一步展示了更深层次的益处，降低了复发风险。
强生在大型制药公司交易回归时领先H1医疗交易：报告
买入评级确认：诺华制药的强劲增长前景和被低估的研发项目潜力
快讯 | 诺华创新药妥瑞达全国开出首批处方
这位诺华分析师不再看好；以下是周三的最新下调评级
华尔街顶级分析师修改了对这些热门公司的展望。如果您想查看所有分析师评级的变化，包括升级和降级，请参阅我们的分析师评级页面。
诺华制药（NOVN）获得瑞银的买入评级
达美乐披萨涨至510美元？以下是周三的10位顶级分析师预测
华尔街顶级分析师改变了对这些顶级公司的展望。如需查看包括升级和降级在内的所有分析师评级变化的完整视图，请参阅我们的分析师评级页面。
诺华因存在对估值的风险而被美银下调评级
美国银行证券将诺华下调至中立，将价格目标降至130美元
B of A Securities 分析师 Graham Perry 将诺华（NYSE：NVS）的评级从买入下调为中立，将目标价格从$135下调至$130。
美银证券下调诺华制药(NVS.US)至持有评级，上调目标价至130美元
快讯 | 英国7月经济未见增长