斯图尔特治疗公司宣布任命两位新董事会成员
斯图亚特治疗公司增聘眼科医疗治疗开发和商业化领域的知名领导者。佛罗里达州斯图亚特,2024年12月22日 /PRNewswire/ -- 斯图亚特治疗公司今天宣布
SA询问:哪些大制药公司可能会宣布大型并购交易?
为什么辉瑞公司(PFE)是最值得买入和持有三年的股票之一?
辉瑞刚刚让投资者感到安心,但这只股票值得买入吗?
根据华尔街分析师的观点,辉瑞公司(PFE)是最佳的买入分红领导者之一。
每日空头追踪:Palantir(PLTR.US)卖空量激增5,105.79万,卖空成交比例达23%
辉瑞(纽交所:PFE)股东三年来的亏损可能是由于其收益的缩减所致
快讯 | FDA表示Hospira的盐酸氟西泮注射液,500毫克/10毫升(50毫克/毫升)(Ndc 0409-2053-10)目前无法提供 - 网站
辉瑞期权聚焦:12月20日成交28.85万张,未平仓合约377.37万张
板块更新:医疗保健股票在下午晚些时候交易中上涨
医疗保健股票在周五下午晚些时候上涨,纽约证券交易所医疗保健指数上涨0.2%,医疗保健精选行业指数ETF-SPDR (XLV) 上涨1.6%。生物科技指数ETF-iShares (IBB) 上涨1.5%。
板块更新:医疗保健
医疗保健股票在周五下午晚些时候上涨,纽交所医疗保健指数上涨0.2%,医疗保健精选行业指数ETF-SPDR(XLV)增加1.6%。生物科技指数ETF-iShares(IBB)上涨1.5%。
辉瑞药物组合治疗结直肠癌已获得FDA批准
辉瑞(PFE)周五表示,美国食品和药物管理局批准将其Braftovi癌症药物与礼来(LLY)的Erbitux药物及其他三种化疗药物联合使用用于治疗
美国食品药品监督管理局批准辉瑞的BRAFTOVI联合方案作为BRAF V600E突变转移性结直肠癌的一线治疗。
BRAFTOVI与西妥昔单抗和mFOLFOX6联合使用,是第一种也是唯一一种针对转移性结直肠癌患者的靶向治疗组合方案,已获批准可在一线治疗中使用,适用于有BRAF突变的患者。
FDA对携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者加速批准恩可拉芬与西妥昔单抗和MFOLFOX6联用。
2024年12月20日,食品和药物管理局批准了恩可拉芬(Braftovi,Array BioPharma Inc.,辉瑞公司的子公司)与西妥昔单抗和mFOLFOX6联合使用的加速批准。
快讯 | FDA对含有Braf V600E突变的转移性结肠癌给予Encorafenib联合Cetuximab和Mfolfox6的加速批准。
辉瑞:在持有评级下应对营业收入挑战与机遇
辉瑞(PFE)现在是一个便宜的纽交所股票值得投资吗?
新药减重效果不及预期,诺和诺德美股盘前一度暴跌28%,竞争对手礼来飙升超12%
用“减肥神药”解决美国肥胖问题?美国候任卫生部长与马斯克唱反调
辉瑞(PFE)为何今天的跌幅超过整体市场