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葛蘭素史克資訊中心
美國FDA已撤銷四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權
格隆匯12月24日｜美國食品藥品管理局(FDA)已撤銷了四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權，包括禮來的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、葛蘭素史克的sotrovimab和再生元製藥的REGEN-COV。FDA在本月初的信函中表示，這些藥物的保質期已過，由於非易感變體的傳播，它們一年多來未被授權用於患者。據FDA稱，上述四家公司不打算繼續在美國提供相關產品，將通知客戶和供
輝瑞在C. Diff生物-疫苗和肺炎球菌疫苗方面的進展贏得了分析師的信任
高盛分析師維持對輝瑞的買入評級，目標價格爲33美元。討論了第二代C. diff生物-疫苗在第二階段的更新。數據預計在2025年發佈。
FDA已撤銷對索托維侖的GSk COVID抗病毒藥物授權
葛蘭素史克（GSK）獲巴克萊銀行的持有建議
GSk宣佈了FIRSt-ENGOt-OV44三期試驗的主要結果，試驗中使用了Zejula（尼拉帕利）和Jemperli（多斯利尤單抗）用於一線晚期卵巢癌，其主要終點無進展生存期達成，關鍵次要終點...
GSk宣佈了FIRSt-ENGOt-OV44 III期試驗的主要結果，該試驗評估了Zejula（尼拉帕利）和Jemperli（多斯利單抗）在一線晚期卵巢癌中的應用，該試驗達成了其主要終點。
葛蘭素史克的癌症藥物組合在晚期試驗中顯示出積極成果
赫琳娜·斯莫拉克報道，葛蘭素史克的聯合作用藥物Jemperli和Zejula在一項晚期試驗中達成了其主要目標，即在一線愛文思控股卵巢癌患者中實現無進展生存期。英國
GSK的卵巢癌治療在晚期研究中滿足主要終點
GSK（GSk.L）針對Zejula（或niraparib）和Jemperli（或dostarlimab）的第三階段試驗達到了其主要終點，即一線晚期卵巢癌的無進展生存期。英國
您的醫療費用正在飆升！美國2023年醫療支出達到5萬億，與肥胖和糖尿病藥物、醫院服務的重大增加有關。
根據一份報告，2023年美國的醫療保健支出增長了7.5%，達到了4.9萬億美元。這一增長受到私人健康計劃入學人數增加和醫療服務使用擴大推動，立法變化及疫情後護理利用服務反彈起了關鍵作用。
葛蘭素史克 (GSK) 獲得高盛的持有評級
GSK(GSK.US)單抗一線療法獲FDA突破性療法認定 用於治療直腸癌
美國FDA已授予其PD-1抑制劑Jemperli(dostarlimab)用於治療局部晚期錯配修復缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定性(MSI-H)直腸癌的突破性療法認定(BTD)。
加州州長紐森宣佈進入緊急狀態，以進一步增強州的應對能力，並加速對禽流感的跨機構響應工作。
加州州長紐森宣佈進入緊急狀態，以進一步增強州的應對能力，並加快對禽流感的跨機構響應。
美國CDC確認首例重症H5N1禽流感病例；患者因感染禽流感A型病毒在路易斯安那州住院治療。
疾控中心確認美國首次重症H5N1禽流感病例；患者因感染禽流感A病毒重症住院
關於治療胃腸道癌症的有希望數據，帶來了對胰腺癌和肛門癌的積極進展。
佛羅里達州棕櫚灘，2024年12月18日（環球新聞網）-- FN媒體集團新聞評論 - 目前世界上最常見的惡性腫瘤之一是胃癌。發病率受到多種因素的影響，
對葛蘭素史克持謹慎態度：因管道和財務挑戰而給予賣出評級
週二交易中，在美國交易的歐洲股票存託憑證上漲
在美國交易的歐洲股票作爲美國存託憑證在週二上午晚些時候上漲，S&P 歐洲精選 ADR 指數上升了0.40%，達到1,337.94。從歐洲大陸來看，
GSk獲得CHMP批准擴展HIV聯合治療和Jemperli的使用
GSk plc（GSK）的HIV子公司ViiV Healthcare宣佈，歐洲藥品管理局（"EMA"）人用藥品委員會（"CHMP"）作出了積極意見，推薦其新型長效HIV治療方案的市場授權。
德意志銀行對葛蘭素史克（GSK）維持持有評級
快訊 | 歐洲知名維權投資公司Bluebell將關閉對沖基金
歐洲藥品管理局的人用藥品委員會已建議擴大對GSK的Jemperli（Dostarlimab）與化療（卡鉑和紫杉醇）聯合使用的批准，以作爲首線治療...
歐洲藥品管理局的人用藥品委員會建議擴大對GSK的Jemperli（多斯特利單抗）與化療聯合應用的批准。
GSk在新癌症藥物方面取得三個重要里程碑，獲得雙重推動 | LSE:GSk, 紐交所:GSK