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Immix Biopharma资讯中心
Immix生物制药公司表示，在AL淀粉样变性试验安全运行中接受治疗的患者成功完成了安全评估。
Immix Biopharma（IMMX）周二表示，六名患者在其实验性NXC-201治疗复发性或难治性AL淀粉样变的试验中，成功完成了10亿阶段的安全运行环节。
快讯 | Immix Biopharma Inc：计划在2025年第一季度进行下一个项目更新
Immix Biopharma 加快了在美国对 NXC-201 CAR-T 进行的 AL 淀粉样变病试验的招募。
在安全性试验阶段成功为6名患者剂量给药，现在加速入组 2024年12月宣布前四名患者的积极数据 NXC-201是唯一一种一次性CAR-T疗法
Immix Biopharma的独立董事增持了5.6%的股票
潜在的Immix Biopharma, Inc.（纳斯达克：IMMX）股东可能希望注意到，独立董事Jason Hsu最近购买了价值104,000美元的股票，每股支付2.19美元。
板块更新：医疗保健股票下午晚些时候下跌
截至周四下午，医疗保健股票下跌，纽交所医疗保健指数下跌0.5%，医疗保健精选行业指数ETF-SPDR (XLV)下降0.6%。生物科技指数ETF-iShares (IBB)
Immix Biopharma宣布NEXICARt-2美国研究中前四名患者的初步数据；所有接受NXC-201治疗的四名患者在给药30天内疾病指标均已正常化，其中两名患者已被归类为完全缓解。
Immix生物制药公司宣布NEXICARt-2美国研究中前四位患者的初步数据；表示所有四位接受NXC-201治疗的患者在给药30天内疾病指标均已正常化，其中两位患者
Immix Biopharma宣布在NEXICARt-2美国试验中，第一批四名患者的积极临床数据，针对复发/难治性轻链（AL）淀粉样变性中的立体优化CAR-t NXC-201。
Immix Biopharma宣布在NEXICARt-2美国试验中，针对复发/难治性轻链（AL）淀粉样变病的立体优化CAR-t NXC-201的前四名患者的积极美国临床数据。
Immix Biopharma在《临床肿瘤学杂志》上发布了NXC-201的临床结果
嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗NXC-201是一种治疗复发/难治性淀粉样变性的新方法，NXC-201展现了引人注目的临床效果，快速且深远。
Immix Biopharma发布稀有疾病药物候选者临床数据更新；股价下跌
Immix Biopharma（IMMX）周二表示，其药物NXC-201的更新数据表明，在AL淀粉样变病患者中，总体反应率为94%。该药物的完全反应率为75%。
Immix生物制药公司在2024年ASH会议上宣布，CAR-t NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变性患者中的完全缓解率为75%（N=16）；最佳反应持续时间为31.5个月（持续进行中）。
Immix Biopharma宣布在2024年ASH会议上，CAR-t NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变病患者中的完全应答率为75%（n=16）；最佳应答持续时间为31.5个月（正在进行中）。
Immix Biopharma（纳斯达克：IMMX）会明智地花费它的现金吗？
Immix Biopharma将于2024年12月10日召开关于CAR-t NXC-201在AL淀粉样变病发展方面的电话会议
Immix Biopharma将为投资者、分析师和媒体成员召开电话会议
- 公司管理层将就关于CAR-t NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变的积极新进展提供更新。在管理层的正式发言后，将进行提问环节-
Immix生物制药在第66届美国血液学会（ASH）年会上展示了16例复发/难治性阿尔法淀粉样变病患者的积极NXC-201临床数据
观察到晚期/难治性AL淀粉样变性患者中有75%（12/16）的完全反应率，前期治疗线路中值为4。数据将于2024年12月9日星期一下午4:00在PTLOS公布
Immix Biopharma | 10-Q：2024财年三季报
H.C. Wainwright维持Immix Biopharma(IMMX.US)买入评级，维持目标价7美元
H.C. Wainwright分析师Robert Burns维持$Immix Biopharma(IMMX.US)$买入评级，维持目标价7美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为27.2%，总平均回报率为-18.6%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整
Immix生物制药有望的治疗候选药NXC-201在强劲的临床和财务展望背景下推动买入评级
快讯 | Immix生物制药公司：现在在450百万Nxc-201 Car+t细胞的剂量扩展水平注射
Immix生物制药将CAR-t NXC-201推进到美国AL淀粉样蛋白沉积症试验NEXICARt-2的扩展队剂量水平
目前在45000万个NXC-201 CAR+t细胞的剂量扩展级别上进行给药。首批在15000万个CAR+t细胞的剂量已经成功完成。这两个剂量都已在先前产生了完全的反应。
Immix生物药品宣布，著名AL淀粉样变性专家雷蒙德·科门佐董事加入Tufts医疗中心的多发性骨髓瘤和淀粉样变性项目的科学顾问委员会
Comenzo博士是2021年发表在《新英格兰医学杂志》上的开创性Andromeda试验结果的高级作者，这为AL淀粉样变性的首个FDA批准的疗法奠定了基础。